Fablyn

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-06-2012

Aktiivinen ainesosa:

Lasofoxifene тартрат

Saatavilla:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-koodi:

G03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lasofoxifene

Terapeuttinen ryhmä:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapeuttinen alue:

Остеопороза, постменопауза

Käyttöaiheet:

Fablyn е показан за лечение на остеопороза при постменопаузални жени с повишен риск от фрактури. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначни и невертебрални фрактури, но не и на фрактури на бедрото (вж. Раздел 5. При определяне на избора на Fablyn или други форми на терапия, включително естроген, жени в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и предимства (виж раздел 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2009-02-24

Pakkausseloste

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FABLYN 500 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лазофоксифен (lasofoxifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвай
те на други хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ст
авлява FABLYN и за какво се използва
2.
Преди да приемете FABLYN
3.
Как да приемате FABLYN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FABLYN
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FABLYN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FABLYN се използва за лечение на
остеопороза при жени след менопауза
(постменопаузална
остеопороза), при които има вероятност
от счу
пване на кости, ос
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FABLYN 500 микрограма филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
лазофоксифен тартарат (
_lasofoxifene tartrate_
), еквивалентен на
500 микрограма лазофоксифен
_(lasofoxifene_
).
Помощно вещество: Всяка филмирана
таблетка съдържа 71,34 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Триъгълни филмирани таблетки с
прасковен цв
ят, с вд
лъбнато релефно означение “Pfizer” от
едната страна и “OPR 05” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FABLYN е показан за лечение на
остеопороза при жени след менопауза с
повишен риск от
фрактури. Демонстрирано е
статистически значимо намаляване на
честотата на вертебралните и
невертебралните фрактури, но не и на
шийкат
а на бедренат
а кост (вж. точка 5.1).
При определяне на избора на FABLYN или
други терапии, включително естрогени,
при жени след
менопауза трябва да се обърне
внимание на симптомите на
менопаузата, ефектите върху тъканите
на матката и гърд
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-06-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-06-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-06-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-06-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-06-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-06-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia