Fablyn

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Lasofoxifene тартрат

Available from:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC code:

G03

INN (International Name):

lasofoxifene

Therapeutic group:

Полови хормони и слиза на половата система,

Therapeutic area:

Остеопороза, постменопауза

Therapeutic indications:

Fablyn е показан за лечение на остеопороза при постменопаузални жени с повишен риск от фрактури. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначни и невертебрални фрактури, но не и на фрактури на бедрото (вж. Раздел 5. При определяне на избора на Fablyn или други форми на терапия, включително естроген, жени в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и предимства (виж раздел 5.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2009-02-24

Patient Information leaflet

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FABLYN 500 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лазофоксифен (lasofoxifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвай
те на други хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ст
авлява FABLYN и за какво се използва
2.
Преди да приемете FABLYN
3.
Как да приемате FABLYN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FABLYN
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FABLYN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FABLYN се използва за лечение на
остеопороза при жени след менопауза
(постменопаузална
остеопороза), при които има вероятност
от счу
пване на кости, ос
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FABLYN 500 микрограма филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
лазофоксифен тартарат (
_lasofoxifene tartrate_
), еквивалентен на
500 микрограма лазофоксифен
_(lasofoxifene_
).
Помощно вещество: Всяка филмирана
таблетка съдържа 71,34 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Триъгълни филмирани таблетки с
прасковен цв
ят, с вд
лъбнато релефно означение “Pfizer” от
едната страна и “OPR 05” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FABLYN е показан за лечение на
остеопороза при жени след менопауза с
повишен риск от
фрактури. Демонстрирано е
статистически значимо намаляване на
честотата на вертебралните и
невертебралните фрактури, но не и на
шийкат
а на бедренат
а кост (вж. точка 5.1).
При определяне на избора на FABLYN или
други терапии, включително естрогени,
при жени след
менопауза трябва да се обърне
внимание на симптомите на
менопаузата, ефектите върху тъканите
на матката и гърд
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-06-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-06-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-06-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-06-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-06-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 22-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-06-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-06-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-06-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-06-2012

Search alerts related to this product

View documents history