Esmya

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ulipristal acetat

Mevcut itibaren:

Gedeon Richter Ltd 

ATC kodu:

G03XB02

INN (International Adı):

ulipristal

Terapötik grubu:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapötik alanı:

leiomiomul

Terapötik endikasyonlar:

Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul preoperator al simptomelor moderate până la severe ale fibromului uterin la femeile adulte de vârstă reproductivă. Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul intermitent al simptomelor moderate până la severe ale fibroamelor uterine la femeile adulte aflate la vârsta fertilă.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2012-02-22

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
ESMYA 5 MG COMPRIMATE
Ulipristal acetat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Esmya şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Esmya
3.
Cum să luaţi Esmya
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Esmya
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ESMYA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Esmya conţine substanţa activă ulipristal acetat. Este utilizat
pentru tratamentul simptomelor moderate
până la severe ale fibroamelor uterine (numite în mod frecvent
mioame), care sunt tumori
necanceroase ale uterului.
Esmya se utilizează la femeile adulte (peste 18 ani) care nu au ajuns
încă la menopauză.
La unele femei, fibroamele uterine pot cauza sângerări menstruale
(„ciclu”) abundente, dureri pelvine
(disconfort în abdomen) şi creează presiune asupra altor organe.
Acest medicament acţionează prin modificarea activităţii
progesteronului, un hormon care apare în
mod natural în organism. Medicamentul se utilizează pentru
tratamentul pe termen lung al
fibroamelor, pentru a reduce mărimea acestora, opri sau reduce
sângerarea şi vă creşte numărul de
celule roşii din sânge.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ LUAŢI ESMYA
_ _
Trebuie să ştiţi că majoritatea
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Esmya 5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ulipristal acetat 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat rotund biconvex de 7 mm, de culoare albă până la aproape
albă, având imprimat „ES5” pe
una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul intermitent al
simptomelor moderate până la severe ale
fibroamelor uterine la femeile adulte care nu au ajuns la menopauză,
atunci când embolizarea
fibromului uterin și/sau opțiunile de tratament chirurgical nu sunt
adecvate sau au eșuat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Esmya trebuie iniţiat şi monitorizat de medici cu
experiență în diagnosticarea și
tratamentul fibroamelor uterine.
Doze
Tratamentul constă într-un singur comprimat de 5 mg care se
administrează o dată pe zi în cicluri de
tratament de până la 3 luni fiecare. Comprimatele se pot administra
cu sau fără alimente.
Tratamentele trebuie iniţiate doar în momentul apariţiei
menstruaţiei:
- Primul ciclu de tratament trebuie să înceapă în timpul primei
săptămâni de menstruaţie.
- Ciclurile de repetare a tratamentului trebuie iniţiate, cel mai
devreme, în timpul primei săptămâni a
celei de-a doua menstruaţii de după încheierea ciclului de
tratament anterior.
Medicul curant trebuie să explice pacientei cerinţa privind
intervalele fără tratament.
Tratamentul intermitent repetat a fost studiat timp de până la 4
cicluri de tratament intermitente.
Dacă o pacientă omite o doză, aceasta trebuie să ia ulipristal
acetat cât mai curând posibil. Dacă doza a
fost omisă mai mult de 12 ore, pacienta nu trebuie să mai ia doza
omisă, ci trebuie să reia pur şi simplu
graficul de dozare obişnuit.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Insuficienţă renală _
Nu se recomandă ajustarea dozei la pacientel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-02-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin