Esmya

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ulipristal acetat

थमां उपलब्ध:

Gedeon Richter Ltd 

ए.टी.सी कोड:

G03XB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

ulipristal

चिकित्सीय समूह:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

चिकित्सीय क्षेत्र:

leiomiomul

चिकित्सीय संकेत:

Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul preoperator al simptomelor moderate până la severe ale fibromului uterin la femeile adulte de vârstă reproductivă. Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul intermitent al simptomelor moderate până la severe ale fibroamelor uterine la femeile adulte aflate la vârsta fertilă.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2012-02-22

सूचना पत्रक

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
ESMYA 5 MG COMPRIMATE
Ulipristal acetat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Esmya şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Esmya
3.
Cum să luaţi Esmya
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Esmya
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ESMYA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Esmya conţine substanţa activă ulipristal acetat. Este utilizat
pentru tratamentul simptomelor moderate
până la severe ale fibroamelor uterine (numite în mod frecvent
mioame), care sunt tumori
necanceroase ale uterului.
Esmya se utilizează la femeile adulte (peste 18 ani) care nu au ajuns
încă la menopauză.
La unele femei, fibroamele uterine pot cauza sângerări menstruale
(„ciclu”) abundente, dureri pelvine
(disconfort în abdomen) şi creează presiune asupra altor organe.
Acest medicament acţionează prin modificarea activităţii
progesteronului, un hormon care apare în
mod natural în organism. Medicamentul se utilizează pentru
tratamentul pe termen lung al
fibroamelor, pentru a reduce mărimea acestora, opri sau reduce
sângerarea şi vă creşte numărul de
celule roşii din sânge.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ LUAŢI ESMYA
_ _
Trebuie să ştiţi că majoritatea
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Esmya 5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ulipristal acetat 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat rotund biconvex de 7 mm, de culoare albă până la aproape
albă, având imprimat „ES5” pe
una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul intermitent al
simptomelor moderate până la severe ale
fibroamelor uterine la femeile adulte care nu au ajuns la menopauză,
atunci când embolizarea
fibromului uterin și/sau opțiunile de tratament chirurgical nu sunt
adecvate sau au eșuat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Esmya trebuie iniţiat şi monitorizat de medici cu
experiență în diagnosticarea și
tratamentul fibroamelor uterine.
Doze
Tratamentul constă într-un singur comprimat de 5 mg care se
administrează o dată pe zi în cicluri de
tratament de până la 3 luni fiecare. Comprimatele se pot administra
cu sau fără alimente.
Tratamentele trebuie iniţiate doar în momentul apariţiei
menstruaţiei:
- Primul ciclu de tratament trebuie să înceapă în timpul primei
săptămâni de menstruaţie.
- Ciclurile de repetare a tratamentului trebuie iniţiate, cel mai
devreme, în timpul primei săptămâni a
celei de-a doua menstruaţii de după încheierea ciclului de
tratament anterior.
Medicul curant trebuie să explice pacientei cerinţa privind
intervalele fără tratament.
Tratamentul intermitent repetat a fost studiat timp de până la 4
cicluri de tratament intermitente.
Dacă o pacientă omite o doză, aceasta trebuie să ia ulipristal
acetat cât mai curând posibil. Dacă doza a
fost omisă mai mult de 12 ore, pacienta nu trebuie să mai ia doza
omisă, ci trebuie să reia pur şi simplu
graficul de dozare obişnuit.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Insuficienţă renală _
Nu se recomandă ajustarea dozei la pacientel
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें