Esmya

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-02-2021

Ingredient activ:

ulipristal acetat

Disponibil de la:

Gedeon Richter Ltd 

Codul ATC:

G03XB02

INN (nume internaţional):

ulipristal

Grupul Terapeutică:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Zonă Terapeutică:

leiomiomul

Indicații terapeutice:

Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul preoperator al simptomelor moderate până la severe ale fibromului uterin la femeile adulte de vârstă reproductivă. Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul intermitent al simptomelor moderate până la severe ale fibroamelor uterine la femeile adulte aflate la vârsta fertilă.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2012-02-22

Prospect

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
ESMYA 5 MG COMPRIMATE
Ulipristal acetat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Esmya şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Esmya
3.
Cum să luaţi Esmya
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Esmya
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ESMYA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Esmya conţine substanţa activă ulipristal acetat. Este utilizat
pentru tratamentul simptomelor moderate
până la severe ale fibroamelor uterine (numite în mod frecvent
mioame), care sunt tumori
necanceroase ale uterului.
Esmya se utilizează la femeile adulte (peste 18 ani) care nu au ajuns
încă la menopauză.
La unele femei, fibroamele uterine pot cauza sângerări menstruale
(„ciclu”) abundente, dureri pelvine
(disconfort în abdomen) şi creează presiune asupra altor organe.
Acest medicament acţionează prin modificarea activităţii
progesteronului, un hormon care apare în
mod natural în organism. Medicamentul se utilizează pentru
tratamentul pe termen lung al
fibroamelor, pentru a reduce mărimea acestora, opri sau reduce
sângerarea şi vă creşte numărul de
celule roşii din sânge.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ LUAŢI ESMYA
_ _
Trebuie să ştiţi că majoritatea
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Esmya 5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ulipristal acetat 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat rotund biconvex de 7 mm, de culoare albă până la aproape
albă, având imprimat „ES5” pe
una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul intermitent al
simptomelor moderate până la severe ale
fibroamelor uterine la femeile adulte care nu au ajuns la menopauză,
atunci când embolizarea
fibromului uterin și/sau opțiunile de tratament chirurgical nu sunt
adecvate sau au eșuat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Esmya trebuie iniţiat şi monitorizat de medici cu
experiență în diagnosticarea și
tratamentul fibroamelor uterine.
Doze
Tratamentul constă într-un singur comprimat de 5 mg care se
administrează o dată pe zi în cicluri de
tratament de până la 3 luni fiecare. Comprimatele se pot administra
cu sau fără alimente.
Tratamentele trebuie iniţiate doar în momentul apariţiei
menstruaţiei:
- Primul ciclu de tratament trebuie să înceapă în timpul primei
săptămâni de menstruaţie.
- Ciclurile de repetare a tratamentului trebuie iniţiate, cel mai
devreme, în timpul primei săptămâni a
celei de-a doua menstruaţii de după încheierea ciclului de
tratament anterior.
Medicul curant trebuie să explice pacientei cerinţa privind
intervalele fără tratament.
Tratamentul intermitent repetat a fost studiat timp de până la 4
cicluri de tratament intermitente.
Dacă o pacientă omite o doză, aceasta trebuie să ia ulipristal
acetat cât mai curând posibil. Dacă doza a
fost omisă mai mult de 12 ore, pacienta nu trebuie să mai ia doza
omisă, ci trebuie să reia pur şi simplu
graficul de dozare obişnuit.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Insuficienţă renală _
Nu se recomandă ajustarea dozei la pacientel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-02-2021
Prospect Prospect cehă 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-02-2021
Prospect Prospect daneză 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-02-2021
Prospect Prospect germană 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-02-2021
Prospect Prospect estoniană 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-02-2021
Prospect Prospect greacă 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-02-2021
Prospect Prospect engleză 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-02-2021
Prospect Prospect franceză 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-02-2021
Prospect Prospect italiană 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-02-2021
Prospect Prospect letonă 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-02-2021
Prospect Prospect maghiară 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-02-2021
Prospect Prospect malteză 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-02-2021
Prospect Prospect olandeză 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-02-2021
Prospect Prospect poloneză 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-02-2021
Prospect Prospect portugheză 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-02-2021
Prospect Prospect slovacă 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-02-2021
Prospect Prospect slovenă 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-02-2021
Prospect Prospect suedeză 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-02-2021
Prospect Prospect islandeză 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-02-2021
Prospect Prospect croată 03-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor