Esmya

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-02-2021

Principio attivo:

ulipristal acetat

Commercializzato da:

Gedeon Richter Ltd 

Codice ATC:

G03XB02

INN (Nome Internazionale):

ulipristal

Gruppo terapeutico:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Area terapeutica:

leiomiomul

Indicazioni terapeutiche:

Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul preoperator al simptomelor moderate până la severe ale fibromului uterin la femeile adulte de vârstă reproductivă. Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul intermitent al simptomelor moderate până la severe ale fibroamelor uterine la femeile adulte aflate la vârsta fertilă.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2012-02-22

Foglio illustrativo

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
ESMYA 5 MG COMPRIMATE
Ulipristal acetat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Esmya şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Esmya
3.
Cum să luaţi Esmya
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Esmya
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ESMYA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Esmya conţine substanţa activă ulipristal acetat. Este utilizat
pentru tratamentul simptomelor moderate
până la severe ale fibroamelor uterine (numite în mod frecvent
mioame), care sunt tumori
necanceroase ale uterului.
Esmya se utilizează la femeile adulte (peste 18 ani) care nu au ajuns
încă la menopauză.
La unele femei, fibroamele uterine pot cauza sângerări menstruale
(„ciclu”) abundente, dureri pelvine
(disconfort în abdomen) şi creează presiune asupra altor organe.
Acest medicament acţionează prin modificarea activităţii
progesteronului, un hormon care apare în
mod natural în organism. Medicamentul se utilizează pentru
tratamentul pe termen lung al
fibroamelor, pentru a reduce mărimea acestora, opri sau reduce
sângerarea şi vă creşte numărul de
celule roşii din sânge.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ LUAŢI ESMYA
_ _
Trebuie să ştiţi că majoritatea
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Esmya 5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ulipristal acetat 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat rotund biconvex de 7 mm, de culoare albă până la aproape
albă, având imprimat „ES5” pe
una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul intermitent al
simptomelor moderate până la severe ale
fibroamelor uterine la femeile adulte care nu au ajuns la menopauză,
atunci când embolizarea
fibromului uterin și/sau opțiunile de tratament chirurgical nu sunt
adecvate sau au eșuat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Esmya trebuie iniţiat şi monitorizat de medici cu
experiență în diagnosticarea și
tratamentul fibroamelor uterine.
Doze
Tratamentul constă într-un singur comprimat de 5 mg care se
administrează o dată pe zi în cicluri de
tratament de până la 3 luni fiecare. Comprimatele se pot administra
cu sau fără alimente.
Tratamentele trebuie iniţiate doar în momentul apariţiei
menstruaţiei:
- Primul ciclu de tratament trebuie să înceapă în timpul primei
săptămâni de menstruaţie.
- Ciclurile de repetare a tratamentului trebuie iniţiate, cel mai
devreme, în timpul primei săptămâni a
celei de-a doua menstruaţii de după încheierea ciclului de
tratament anterior.
Medicul curant trebuie să explice pacientei cerinţa privind
intervalele fără tratament.
Tratamentul intermitent repetat a fost studiat timp de până la 4
cicluri de tratament intermitente.
Dacă o pacientă omite o doză, aceasta trebuie să ia ulipristal
acetat cât mai curând posibil. Dacă doza a
fost omisă mai mult de 12 ore, pacienta nu trebuie să mai ia doza
omisă, ci trebuie să reia pur şi simplu
graficul de dozare obişnuit.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Insuficienţă renală _
Nu se recomandă ajustarea dozei la pacientel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-02-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti