Esmya

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ulipristal acetat

متاح من:

Gedeon Richter Ltd 

ATC رمز:

G03XB02

INN (الاسم الدولي):

ulipristal

المجموعة العلاجية:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

المجال العلاجي:

leiomiomul

الخصائص العلاجية:

Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul preoperator al simptomelor moderate până la severe ale fibromului uterin la femeile adulte de vârstă reproductivă. Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul intermitent al simptomelor moderate până la severe ale fibroamelor uterine la femeile adulte aflate la vârsta fertilă.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2012-02-22

نشرة المعلومات

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
ESMYA 5 MG COMPRIMATE
Ulipristal acetat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Esmya şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Esmya
3.
Cum să luaţi Esmya
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Esmya
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ESMYA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Esmya conţine substanţa activă ulipristal acetat. Este utilizat
pentru tratamentul simptomelor moderate
până la severe ale fibroamelor uterine (numite în mod frecvent
mioame), care sunt tumori
necanceroase ale uterului.
Esmya se utilizează la femeile adulte (peste 18 ani) care nu au ajuns
încă la menopauză.
La unele femei, fibroamele uterine pot cauza sângerări menstruale
(„ciclu”) abundente, dureri pelvine
(disconfort în abdomen) şi creează presiune asupra altor organe.
Acest medicament acţionează prin modificarea activităţii
progesteronului, un hormon care apare în
mod natural în organism. Medicamentul se utilizează pentru
tratamentul pe termen lung al
fibroamelor, pentru a reduce mărimea acestora, opri sau reduce
sângerarea şi vă creşte numărul de
celule roşii din sânge.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ LUAŢI ESMYA
_ _
Trebuie să ştiţi că majoritatea
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Esmya 5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ulipristal acetat 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat rotund biconvex de 7 mm, de culoare albă până la aproape
albă, având imprimat „ES5” pe
una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul intermitent al
simptomelor moderate până la severe ale
fibroamelor uterine la femeile adulte care nu au ajuns la menopauză,
atunci când embolizarea
fibromului uterin și/sau opțiunile de tratament chirurgical nu sunt
adecvate sau au eșuat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Esmya trebuie iniţiat şi monitorizat de medici cu
experiență în diagnosticarea și
tratamentul fibroamelor uterine.
Doze
Tratamentul constă într-un singur comprimat de 5 mg care se
administrează o dată pe zi în cicluri de
tratament de până la 3 luni fiecare. Comprimatele se pot administra
cu sau fără alimente.
Tratamentele trebuie iniţiate doar în momentul apariţiei
menstruaţiei:
- Primul ciclu de tratament trebuie să înceapă în timpul primei
săptămâni de menstruaţie.
- Ciclurile de repetare a tratamentului trebuie iniţiate, cel mai
devreme, în timpul primei săptămâni a
celei de-a doua menstruaţii de după încheierea ciclului de
tratament anterior.
Medicul curant trebuie să explice pacientei cerinţa privind
intervalele fără tratament.
Tratamentul intermitent repetat a fost studiat timp de până la 4
cicluri de tratament intermitente.
Dacă o pacientă omite o doză, aceasta trebuie să ia ulipristal
acetat cât mai curând posibil. Dacă doza a
fost omisă mai mult de 12 ore, pacienta nu trebuie să mai ia doza
omisă, ci trebuie să reia pur şi simplu
graficul de dozare obişnuit.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Insuficienţă renală _
Nu se recomandă ajustarea dozei la pacientel
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات