Esmya

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ulipristal acetat

Prieinama:

Gedeon Richter Ltd 

ATC kodas:

G03XB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ulipristal

Farmakoterapinė grupė:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Gydymo sritis:

leiomiomul

Terapinės indikacijos:

Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul preoperator al simptomelor moderate până la severe ale fibromului uterin la femeile adulte de vârstă reproductivă. Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul intermitent al simptomelor moderate până la severe ale fibroamelor uterine la femeile adulte aflate la vârsta fertilă.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2012-02-22

Pakuotės lapelis

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
ESMYA 5 MG COMPRIMATE
Ulipristal acetat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Esmya şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Esmya
3.
Cum să luaţi Esmya
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Esmya
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ESMYA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Esmya conţine substanţa activă ulipristal acetat. Este utilizat
pentru tratamentul simptomelor moderate
până la severe ale fibroamelor uterine (numite în mod frecvent
mioame), care sunt tumori
necanceroase ale uterului.
Esmya se utilizează la femeile adulte (peste 18 ani) care nu au ajuns
încă la menopauză.
La unele femei, fibroamele uterine pot cauza sângerări menstruale
(„ciclu”) abundente, dureri pelvine
(disconfort în abdomen) şi creează presiune asupra altor organe.
Acest medicament acţionează prin modificarea activităţii
progesteronului, un hormon care apare în
mod natural în organism. Medicamentul se utilizează pentru
tratamentul pe termen lung al
fibroamelor, pentru a reduce mărimea acestora, opri sau reduce
sângerarea şi vă creşte numărul de
celule roşii din sânge.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ LUAŢI ESMYA
_ _
Trebuie să ştiţi că majoritatea
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Esmya 5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ulipristal acetat 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat rotund biconvex de 7 mm, de culoare albă până la aproape
albă, având imprimat „ES5” pe
una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ulipristal acetat este indicat pentru tratamentul intermitent al
simptomelor moderate până la severe ale
fibroamelor uterine la femeile adulte care nu au ajuns la menopauză,
atunci când embolizarea
fibromului uterin și/sau opțiunile de tratament chirurgical nu sunt
adecvate sau au eșuat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Esmya trebuie iniţiat şi monitorizat de medici cu
experiență în diagnosticarea și
tratamentul fibroamelor uterine.
Doze
Tratamentul constă într-un singur comprimat de 5 mg care se
administrează o dată pe zi în cicluri de
tratament de până la 3 luni fiecare. Comprimatele se pot administra
cu sau fără alimente.
Tratamentele trebuie iniţiate doar în momentul apariţiei
menstruaţiei:
- Primul ciclu de tratament trebuie să înceapă în timpul primei
săptămâni de menstruaţie.
- Ciclurile de repetare a tratamentului trebuie iniţiate, cel mai
devreme, în timpul primei săptămâni a
celei de-a doua menstruaţii de după încheierea ciclului de
tratament anterior.
Medicul curant trebuie să explice pacientei cerinţa privind
intervalele fără tratament.
Tratamentul intermitent repetat a fost studiat timp de până la 4
cicluri de tratament intermitente.
Dacă o pacientă omite o doză, aceasta trebuie să ia ulipristal
acetat cât mai curând posibil. Dacă doza a
fost omisă mai mult de 12 ore, pacienta nu trebuie să mai ia doza
omisă, ci trebuie să reia pur şi simplu
graficul de dozare obişnuit.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Insuficienţă renală _
Nu se recomandă ajustarea dozei la pacientel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-02-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją