Episalvan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Betulae cortex

Mevcut itibaren:

Amryt AG

ATC kodu:

D03AX13

INN (International Adı):

birch bark extract

Terapötik grubu:

Preparaadid haavade ja haavandite raviks

Terapötik alanı:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Terapötik endikasyonlar:

Täiskasvanute osalise paksusega haavade ravi. Vt lõigud 4. 4 ja 5. 1 tooteteavet seoses uuritud haava tüübiga.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

2016-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                B.
PAKENDI INFOLEHT
15
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EPISALVAN GEEL
kasetohuekstrakt
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Episalvan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Episalvani kasutamist
3.
Kuidas Episalvani kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Episalvani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPISALVAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Episalvani geel on taimne ravim, mis sisaldab kasetohu kuivekstrakti.
Seda kasutatakse täiskasvanutel nahahaavade raviks, mille põhjuseks
on näiteks 2a
astme põletused või kirurgiline nahasiirikute siirdamine. Puuduvad
kogemused
Episalvani kasutamise kohta krooniliste haavade, nt diabeetiliste
jalahaavandite või
venoossete jalahaavandite raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPISALVANI KASUTAMIST
_ _
EPISALVANI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete kasetohu või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Episalvani kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
Episalvan ei sisalda kase õietolmu, seega võib seda kasutada
inimestel, kellel on kase
õietolmu vastu allergia.
Haavainfektsioon on raske tüsistus, mis võib tekkida
paranemisprotsessi ajal.
Haavainfektsiooni näitab see, kui haav hakkab eritama kollast või
rohekat vedelikku
(mäda) või et haavaümbruse nahk muutub punaseks, soojaks,
turseliseks või väga
valusaks.
LAPSED JA NOORUKID
Ravimit ei tohi kasutada alla 18-aastastel l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Episalvan geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g geeli sisaldab: 100 mg kasetohuekstrakti (rafineeritud
kuivekstraktina), mis pärineb
_Betula pendula Roth_
'ilt,
_Betula pubescens Ehrh_
.'ilt ning mõlema liigi hübriididelt
(ekvivalentne 0,5…1,0 g kasetohuga), mis vastab 72-88 mg
betuliinile.
Ekstraheerimislahusti: n-heptaan
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
Värvitu kuni kergelt kollakas, hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pindmiste haavade ravi täiskasvanutel. Uuritud haavade tüüpe vt
lõigud 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Geel tuleb kanda haava pinnale umbes 1 mm paksuselt ja katta steriilse
haavasidemega.
Geeli tuleb kuni 4 nädala jooksul igal sideme vahetamisel uuesti
haavale kanda, kuni
haav paraneb (vt lõik 4.4 „Haava suurus“ ja „Kasutamise
kestus“).
Patsientide erirühmad
_Neeru- või maksakahjustus _
Vormikohaseid uuringuid Episalvaniga ei ole neeru- või
maksakahjustusega patsientidel
läbi viidud. Neeru- või maksakahjustusega patsientidel ei ole
annuste kohandamine ega
erinõuded vajalikud (vt lõik 5.2).
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_Lapsed _
Episalvani ohutus ja efektiivsus lastel ning alla 18 aastastel
noorukitel ei ole veel
tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Kutaanne.
Värsketel haavadel tuleb enne Episalvani nahale kandmist saavutada
hemostaas.
Vajadusel tuleb enne Episalvani nahale kandmist haavu (juhuslikke
haavu) puhastada
standardprotseduuri kohaselt, kasutades nt antiseptilist haavalahust.
Episalvan on ette nähtud ainult ühekordseks kasutamiseks.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Haavainfektsioon
Episalvani geel on steriilne. Siiski on haavainfektsioon oluline ja
raske tüsistus, mis
võib tekkida haava paranemise ajal. Infektsi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin