Episalvan

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Betulae cortex

Disponível em:

Amryt AG

Código ATC:

D03AX13

DCI (Denominação Comum Internacional):

birch bark extract

Grupo terapêutico:

Preparaadid haavade ja haavandite raviks

Área terapêutica:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Indicações terapêuticas:

Täiskasvanute osalise paksusega haavade ravi. Vt lõigud 4. 4 ja 5. 1 tooteteavet seoses uuritud haava tüübiga.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Endassetõmbunud

Data de autorização:

2016-01-14

Folheto informativo - Bula

                                B.
PAKENDI INFOLEHT
15
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EPISALVAN GEEL
kasetohuekstrakt
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Episalvan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Episalvani kasutamist
3.
Kuidas Episalvani kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Episalvani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPISALVAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Episalvani geel on taimne ravim, mis sisaldab kasetohu kuivekstrakti.
Seda kasutatakse täiskasvanutel nahahaavade raviks, mille põhjuseks
on näiteks 2a
astme põletused või kirurgiline nahasiirikute siirdamine. Puuduvad
kogemused
Episalvani kasutamise kohta krooniliste haavade, nt diabeetiliste
jalahaavandite või
venoossete jalahaavandite raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPISALVANI KASUTAMIST
_ _
EPISALVANI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete kasetohu või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Episalvani kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
Episalvan ei sisalda kase õietolmu, seega võib seda kasutada
inimestel, kellel on kase
õietolmu vastu allergia.
Haavainfektsioon on raske tüsistus, mis võib tekkida
paranemisprotsessi ajal.
Haavainfektsiooni näitab see, kui haav hakkab eritama kollast või
rohekat vedelikku
(mäda) või et haavaümbruse nahk muutub punaseks, soojaks,
turseliseks või väga
valusaks.
LAPSED JA NOORUKID
Ravimit ei tohi kasutada alla 18-aastastel l
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Episalvan geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g geeli sisaldab: 100 mg kasetohuekstrakti (rafineeritud
kuivekstraktina), mis pärineb
_Betula pendula Roth_
'ilt,
_Betula pubescens Ehrh_
.'ilt ning mõlema liigi hübriididelt
(ekvivalentne 0,5…1,0 g kasetohuga), mis vastab 72-88 mg
betuliinile.
Ekstraheerimislahusti: n-heptaan
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
Värvitu kuni kergelt kollakas, hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pindmiste haavade ravi täiskasvanutel. Uuritud haavade tüüpe vt
lõigud 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Geel tuleb kanda haava pinnale umbes 1 mm paksuselt ja katta steriilse
haavasidemega.
Geeli tuleb kuni 4 nädala jooksul igal sideme vahetamisel uuesti
haavale kanda, kuni
haav paraneb (vt lõik 4.4 „Haava suurus“ ja „Kasutamise
kestus“).
Patsientide erirühmad
_Neeru- või maksakahjustus _
Vormikohaseid uuringuid Episalvaniga ei ole neeru- või
maksakahjustusega patsientidel
läbi viidud. Neeru- või maksakahjustusega patsientidel ei ole
annuste kohandamine ega
erinõuded vajalikud (vt lõik 5.2).
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_Lapsed _
Episalvani ohutus ja efektiivsus lastel ning alla 18 aastastel
noorukitel ei ole veel
tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Kutaanne.
Värsketel haavadel tuleb enne Episalvani nahale kandmist saavutada
hemostaas.
Vajadusel tuleb enne Episalvani nahale kandmist haavu (juhuslikke
haavu) puhastada
standardprotseduuri kohaselt, kasutades nt antiseptilist haavalahust.
Episalvan on ette nähtud ainult ühekordseks kasutamiseks.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Haavainfektsioon
Episalvani geel on steriilne. Siiski on haavainfektsioon oluline ja
raske tüsistus, mis
võib tekkida haava paranemise ajal. Infektsi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 15-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 15-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 15-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 15-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos