Episalvan

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-07-2022

유효 성분:

Betulae cortex

제공처:

Amryt AG

ATC 코드:

D03AX13

INN (International Name):

birch bark extract

치료 그룹:

Preparaadid haavade ja haavandite raviks

치료 영역:

Wounds and Injuries; Wound Healing

치료 징후:

Täiskasvanute osalise paksusega haavade ravi. Vt lõigud 4. 4 ja 5. 1 tooteteavet seoses uuritud haava tüübiga.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Endassetõmbunud

승인 날짜:

2016-01-14

환자 정보 전단

                                B.
PAKENDI INFOLEHT
15
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EPISALVAN GEEL
kasetohuekstrakt
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Episalvan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Episalvani kasutamist
3.
Kuidas Episalvani kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Episalvani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPISALVAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Episalvani geel on taimne ravim, mis sisaldab kasetohu kuivekstrakti.
Seda kasutatakse täiskasvanutel nahahaavade raviks, mille põhjuseks
on näiteks 2a
astme põletused või kirurgiline nahasiirikute siirdamine. Puuduvad
kogemused
Episalvani kasutamise kohta krooniliste haavade, nt diabeetiliste
jalahaavandite või
venoossete jalahaavandite raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPISALVANI KASUTAMIST
_ _
EPISALVANI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete kasetohu või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Episalvani kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
Episalvan ei sisalda kase õietolmu, seega võib seda kasutada
inimestel, kellel on kase
õietolmu vastu allergia.
Haavainfektsioon on raske tüsistus, mis võib tekkida
paranemisprotsessi ajal.
Haavainfektsiooni näitab see, kui haav hakkab eritama kollast või
rohekat vedelikku
(mäda) või et haavaümbruse nahk muutub punaseks, soojaks,
turseliseks või väga
valusaks.
LAPSED JA NOORUKID
Ravimit ei tohi kasutada alla 18-aastastel l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Episalvan geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g geeli sisaldab: 100 mg kasetohuekstrakti (rafineeritud
kuivekstraktina), mis pärineb
_Betula pendula Roth_
'ilt,
_Betula pubescens Ehrh_
.'ilt ning mõlema liigi hübriididelt
(ekvivalentne 0,5…1,0 g kasetohuga), mis vastab 72-88 mg
betuliinile.
Ekstraheerimislahusti: n-heptaan
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
Värvitu kuni kergelt kollakas, hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pindmiste haavade ravi täiskasvanutel. Uuritud haavade tüüpe vt
lõigud 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Geel tuleb kanda haava pinnale umbes 1 mm paksuselt ja katta steriilse
haavasidemega.
Geeli tuleb kuni 4 nädala jooksul igal sideme vahetamisel uuesti
haavale kanda, kuni
haav paraneb (vt lõik 4.4 „Haava suurus“ ja „Kasutamise
kestus“).
Patsientide erirühmad
_Neeru- või maksakahjustus _
Vormikohaseid uuringuid Episalvaniga ei ole neeru- või
maksakahjustusega patsientidel
läbi viidud. Neeru- või maksakahjustusega patsientidel ei ole
annuste kohandamine ega
erinõuded vajalikud (vt lõik 5.2).
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_Lapsed _
Episalvani ohutus ja efektiivsus lastel ning alla 18 aastastel
noorukitel ei ole veel
tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Kutaanne.
Värsketel haavadel tuleb enne Episalvani nahale kandmist saavutada
hemostaas.
Vajadusel tuleb enne Episalvani nahale kandmist haavu (juhuslikke
haavu) puhastada
standardprotseduuri kohaselt, kasutades nt antiseptilist haavalahust.
Episalvan on ette nähtud ainult ühekordseks kasutamiseks.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Haavainfektsioon
Episalvani geel on steriilne. Siiski on haavainfektsioon oluline ja
raske tüsistus, mis
võib tekkida haava paranemise ajal. Infektsi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기