Enerzair Breezhaler

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

R03AL

INN (International Adı):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Terapötik grubu:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Terapötik alanı:

Astma

Terapötik endikasyonlar:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2020-07-03

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENERZAIR BREEZHALER 114 MIKROGRAMŮ/46 MIKROGRAMŮ/136 MIKROGRAMŮ
PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Enerzair Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Enerzair
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek
Enerzair Breezhaler
používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Enerzair Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Enerzair Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENERZAIR BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ENERZAIR BREEZHALER A JAK PŮSOBÍ
Enerzair Breezhaler obsahuje tři léčivé látky:
-
indakaterol
-
glykopyrronium
-
mometason-furoát
Indakaterol a glykopyrronium patří do skupiny léčivých
přípravků zvaných bronchodilatancia. Působí
odlišným způsobem tak, že uvolňují svaly malých dýchacích
cest v plicích. To pomáhá otevřít dýchací
cesty a usnadňuje proudění vzduchu do a ven z plic. Pokud se
užívají pravidelně, pomáhají malým
dýchacím cestám zůstat otevřené.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Enerzair Breezhaler 114 mikrogramů/46 mikrogramů/136 mikrogramů
prášek k inhalaci v tvrdé
tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacaterolum 150 mikrogramů (jako
indacateroli acetas), glycopyrronii
bromidum 63 mikrogramů, odpovídající glycopyrronium 50 mikrogramů
a mometasoni furoas
160 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka, která opouští náustek inhalátoru)
obsahuje indacaterolum
114 mikrogramů (jako indacateroli acetas), glycopyrronii bromidum 58
mikrogramů, odpovídající
glycopyrronium 46 mikrogramů a mometasoni furoas 136 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 25 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Tobolky se zeleným průhledným víčkem a nezbarveným průhledným
tělem obsahujícím bílý prášek,
s produktovým kódem „IGM150-50-160“ vytištěným černě nad
dvěma černými proužky na těle
tobolky a s produktovým logem vytištěným černě a obklopeným
černým proužkem na víčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Enerzair Breezhaler je indikován jako udržovací léčba astmatu u
dospělých pacientů, kteří nejsou
adekvátně kontrolováni udržovací léčebnou kombinací
dlouhodobě působícího beta
2
-agonisty a
vysokou dávkou inhalačního kortikosteroidu, kteří prodělali
jednu nebo více exacerbací astmatu
v předchozím roce.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně.
Maximální doporučená dávka je 114 mikrogramů/46 mikrogramů/136
mikrogramů jednou denně.
Léčba by měla být podávána každý den ve stejnou dobu. Může
být podávána bez ohledu na určitou
dobu dne. Pokud dojde k vynechání dávky, další dávka by měla
být použita co nejdříve. Pacienti by
měli být poučeni, aby nepouž
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-07-2020

Belge geçmişini görüntüleyin