Enerzair Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-10-2023

Aktiv bestanddel:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Terapeutisk gruppe:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Terapeutisk område:

Astma

Terapeutiske indikationer:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2020-07-03

Indlægsseddel

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENERZAIR BREEZHALER 114 MIKROGRAMŮ/46 MIKROGRAMŮ/136 MIKROGRAMŮ
PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Enerzair Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Enerzair
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek
Enerzair Breezhaler
používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Enerzair Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Enerzair Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENERZAIR BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ENERZAIR BREEZHALER A JAK PŮSOBÍ
Enerzair Breezhaler obsahuje tři léčivé látky:
-
indakaterol
-
glykopyrronium
-
mometason-furoát
Indakaterol a glykopyrronium patří do skupiny léčivých
přípravků zvaných bronchodilatancia. Působí
odlišným způsobem tak, že uvolňují svaly malých dýchacích
cest v plicích. To pomáhá otevřít dýchací
cesty a usnadňuje proudění vzduchu do a ven z plic. Pokud se
užívají pravidelně, pomáhají malým
dýchacím cestám zůstat otevřené.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Enerzair Breezhaler 114 mikrogramů/46 mikrogramů/136 mikrogramů
prášek k inhalaci v tvrdé
tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacaterolum 150 mikrogramů (jako
indacateroli acetas), glycopyrronii
bromidum 63 mikrogramů, odpovídající glycopyrronium 50 mikrogramů
a mometasoni furoas
160 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka, která opouští náustek inhalátoru)
obsahuje indacaterolum
114 mikrogramů (jako indacateroli acetas), glycopyrronii bromidum 58
mikrogramů, odpovídající
glycopyrronium 46 mikrogramů a mometasoni furoas 136 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 25 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Tobolky se zeleným průhledným víčkem a nezbarveným průhledným
tělem obsahujícím bílý prášek,
s produktovým kódem „IGM150-50-160“ vytištěným černě nad
dvěma černými proužky na těle
tobolky a s produktovým logem vytištěným černě a obklopeným
černým proužkem na víčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Enerzair Breezhaler je indikován jako udržovací léčba astmatu u
dospělých pacientů, kteří nejsou
adekvátně kontrolováni udržovací léčebnou kombinací
dlouhodobě působícího beta
2
-agonisty a
vysokou dávkou inhalačního kortikosteroidu, kteří prodělali
jednu nebo více exacerbací astmatu
v předchozím roce.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně.
Maximální doporučená dávka je 114 mikrogramů/46 mikrogramů/136
mikrogramů jednou denně.
Léčba by měla být podávána každý den ve stejnou dobu. Může
být podávána bez ohledu na určitou
dobu dne. Pokud dojde k vynechání dávky, další dávka by měla
být použita co nejdříve. Pacienti by
měli být poučeni, aby nepouž
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-07-2020