Enerzair Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-10-2023

Bahan aktif:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03AL

INN (Nama Internasional):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Kelompok Terapi:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Area terapi:

Astma

Indikasi Terapi:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2020-07-03

Selebaran informasi

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENERZAIR BREEZHALER 114 MIKROGRAMŮ/46 MIKROGRAMŮ/136 MIKROGRAMŮ
PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Enerzair Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Enerzair
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek
Enerzair Breezhaler
používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Enerzair Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Enerzair Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENERZAIR BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ENERZAIR BREEZHALER A JAK PŮSOBÍ
Enerzair Breezhaler obsahuje tři léčivé látky:
-
indakaterol
-
glykopyrronium
-
mometason-furoát
Indakaterol a glykopyrronium patří do skupiny léčivých
přípravků zvaných bronchodilatancia. Působí
odlišným způsobem tak, že uvolňují svaly malých dýchacích
cest v plicích. To pomáhá otevřít dýchací
cesty a usnadňuje proudění vzduchu do a ven z plic. Pokud se
užívají pravidelně, pomáhají malým
dýchacím cestám zůstat otevřené.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Enerzair Breezhaler 114 mikrogramů/46 mikrogramů/136 mikrogramů
prášek k inhalaci v tvrdé
tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacaterolum 150 mikrogramů (jako
indacateroli acetas), glycopyrronii
bromidum 63 mikrogramů, odpovídající glycopyrronium 50 mikrogramů
a mometasoni furoas
160 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka, která opouští náustek inhalátoru)
obsahuje indacaterolum
114 mikrogramů (jako indacateroli acetas), glycopyrronii bromidum 58
mikrogramů, odpovídající
glycopyrronium 46 mikrogramů a mometasoni furoas 136 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 25 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Tobolky se zeleným průhledným víčkem a nezbarveným průhledným
tělem obsahujícím bílý prášek,
s produktovým kódem „IGM150-50-160“ vytištěným černě nad
dvěma černými proužky na těle
tobolky a s produktovým logem vytištěným černě a obklopeným
černým proužkem na víčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Enerzair Breezhaler je indikován jako udržovací léčba astmatu u
dospělých pacientů, kteří nejsou
adekvátně kontrolováni udržovací léčebnou kombinací
dlouhodobě působícího beta
2
-agonisty a
vysokou dávkou inhalačního kortikosteroidu, kteří prodělali
jednu nebo více exacerbací astmatu
v předchozím roce.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně.
Maximální doporučená dávka je 114 mikrogramů/46 mikrogramů/136
mikrogramů jednou denně.
Léčba by měla být podávána každý den ve stejnou dobu. Může
být podávána bez ohledu na určitou
dobu dne. Pokud dojde k vynechání dávky, další dávka by měla
být použita co nejdříve. Pacienti by
měli být poučeni, aby nepouž
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-07-2020