Enerzair Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-10-2023

Ingredient activ:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03AL

INN (nume internaţional):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Grupul Terapeutică:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Zonă Terapeutică:

Astma

Indicații terapeutice:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2020-07-03

Prospect

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENERZAIR BREEZHALER 114 MIKROGRAMŮ/46 MIKROGRAMŮ/136 MIKROGRAMŮ
PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Enerzair Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Enerzair
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek
Enerzair Breezhaler
používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Enerzair Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Enerzair Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENERZAIR BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ENERZAIR BREEZHALER A JAK PŮSOBÍ
Enerzair Breezhaler obsahuje tři léčivé látky:
-
indakaterol
-
glykopyrronium
-
mometason-furoát
Indakaterol a glykopyrronium patří do skupiny léčivých
přípravků zvaných bronchodilatancia. Působí
odlišným způsobem tak, že uvolňují svaly malých dýchacích
cest v plicích. To pomáhá otevřít dýchací
cesty a usnadňuje proudění vzduchu do a ven z plic. Pokud se
užívají pravidelně, pomáhají malým
dýchacím cestám zůstat otevřené.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Enerzair Breezhaler 114 mikrogramů/46 mikrogramů/136 mikrogramů
prášek k inhalaci v tvrdé
tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacaterolum 150 mikrogramů (jako
indacateroli acetas), glycopyrronii
bromidum 63 mikrogramů, odpovídající glycopyrronium 50 mikrogramů
a mometasoni furoas
160 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka, která opouští náustek inhalátoru)
obsahuje indacaterolum
114 mikrogramů (jako indacateroli acetas), glycopyrronii bromidum 58
mikrogramů, odpovídající
glycopyrronium 46 mikrogramů a mometasoni furoas 136 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 25 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Tobolky se zeleným průhledným víčkem a nezbarveným průhledným
tělem obsahujícím bílý prášek,
s produktovým kódem „IGM150-50-160“ vytištěným černě nad
dvěma černými proužky na těle
tobolky a s produktovým logem vytištěným černě a obklopeným
černým proužkem na víčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Enerzair Breezhaler je indikován jako udržovací léčba astmatu u
dospělých pacientů, kteří nejsou
adekvátně kontrolováni udržovací léčebnou kombinací
dlouhodobě působícího beta
2
-agonisty a
vysokou dávkou inhalačního kortikosteroidu, kteří prodělali
jednu nebo více exacerbací astmatu
v předchozím roce.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně.
Maximální doporučená dávka je 114 mikrogramů/46 mikrogramů/136
mikrogramů jednou denně.
Léčba by měla být podávána každý den ve stejnou dobu. Může
být podávána bez ohledu na určitou
dobu dne. Pokud dojde k vynechání dávky, další dávka by měla
být použita co nejdříve. Pacienti by
měli být poučeni, aby nepouž
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2020
Prospect Prospect daneză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2020
Prospect Prospect germană 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2020
Prospect Prospect estoniană 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2020
Prospect Prospect greacă 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2020
Prospect Prospect engleză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2020
Prospect Prospect franceză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2020
Prospect Prospect italiană 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2020
Prospect Prospect letonă 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2020
Prospect Prospect maghiară 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2020
Prospect Prospect malteză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2020
Prospect Prospect olandeză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2020
Prospect Prospect poloneză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2020
Prospect Prospect portugheză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2020
Prospect Prospect română 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2020
Prospect Prospect slovacă 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2020
Prospect Prospect slovenă 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2020
Prospect Prospect suedeză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-10-2023
Prospect Prospect islandeză 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-10-2023
Prospect Prospect croată 16-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-07-2020

Vizualizați istoricul documentelor