Emadine

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

emedastine difumarate

Mevcut itibaren:

Immedica Pharma AB

ATC kodu:

S01GX06

INN (International Adı):

emedastine

Terapötik grubu:

Oftalmologické látky

Terapötik alanı:

Konjunktivitida, alergická

Terapötik endikasyonlar:

Symptomatická léčba sezónní alergické konjunktivitidy.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

1999-01-27

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EMADINE 0,5 MG/ML, OČNÍ KAPKY, ROZTOK
emedastinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek EMADINE a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek EMADINE
používat
3.
Jak se přípravek EMADINE používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EMADINE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EMADINE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EMADINE JE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK,
který se používá k léčbě sezónního alergického zánětu
spojivek očí
(alergický stav oka). Snižuje intenzitu alergické reakce.
ALERGICKÝ ZÁNĚT SPOJIVEK.
Některé látky (alergeny) jako jsou pyly, domácí prach nebo
zvířecí srst
mohou způsobovat alergickou reakci, která se projevuje svěděním,
zarudnutím oka nebo také otoky
v okolí Vašich očí.
Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte
se poradit s lékařem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK EMADINE
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK EMADINE
•
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ(Á)
na emedastin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Poraďte se se svým lékaře
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EMADINE 0,5 mg/ml, oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje emedastinum 0,5 mg (ve formě emedastini
difumaras)
Pomocná látka se známým účinkem
Benzalkonium-chlorid 0,1 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba sezónní alergické konjunktivitidy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
EMADINE nebyl studován v klinických zkouškách přesahujících
šest týdnů.
Dávkování
Dávka je jedna kapka přípravku EMADINE do postiženého oka (očí)
dvakrát denně.
Používá-li se více než jeden oční léčivý přípravek, je
třeba léčivé přípravky podávat s odstupem
minimálně 10 minut. Oční masti mají být aplikovány jako
poslední.
_Starší populace _
EMADINE nebyl studován u pacientů starších než 65 let, a proto se
jeho používání v této věkové
kategorii nedoporučuje.
_Pediatrická populace _
EMADINE lze používat u dětských pacientů (3 roky a starší) ve
stejném dávkování jako u dospělých.
_Použití při poškození funkce ledvin nebo jater _
Přípravek EMADINE nebyl u těchto pacientů studován, a proto se
jeho použití u těchto pacientů
nedoporučuje.
Způsob podání
Pro oční podání.
Aby se zabránilo kontaminaci hrotu kapátka a roztoku, je třeba
dbát na to, aby se hrot kapátka
lahvičky nedotkl očních víček, okolních tkání nebo jiných
povrchů.
3
Pokud je po sejmutí víčka bezpečnostní kroužek uvolněný, je
třeba jej před použitím přípravku
odstranit.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Infiltráty na rohovce oka
V souvislosti s používáním přípravku EMADINE byl zaznamenán
výskyt infiltrátů na oční rohovce.
V případě infiltrát
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-05-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin