Emadine

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

emedastine difumarate

Disponible des:

Immedica Pharma AB

Codi ATC:

S01GX06

Designació comuna internacional (DCI):

emedastine

Grupo terapéutico:

Oftalmologické látky

Área terapéutica:

Konjunktivitida, alergická

indicaciones terapéuticas:

Symptomatická léčba sezónní alergické konjunktivitidy.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

1999-01-27

Informació per a l'usuari

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EMADINE 0,5 MG/ML, OČNÍ KAPKY, ROZTOK
emedastinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek EMADINE a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek EMADINE
používat
3.
Jak se přípravek EMADINE používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EMADINE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EMADINE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EMADINE JE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK,
který se používá k léčbě sezónního alergického zánětu
spojivek očí
(alergický stav oka). Snižuje intenzitu alergické reakce.
ALERGICKÝ ZÁNĚT SPOJIVEK.
Některé látky (alergeny) jako jsou pyly, domácí prach nebo
zvířecí srst
mohou způsobovat alergickou reakci, která se projevuje svěděním,
zarudnutím oka nebo také otoky
v okolí Vašich očí.
Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte
se poradit s lékařem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK EMADINE
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK EMADINE
•
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ(Á)
na emedastin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Poraďte se se svým lékaře
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EMADINE 0,5 mg/ml, oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje emedastinum 0,5 mg (ve formě emedastini
difumaras)
Pomocná látka se známým účinkem
Benzalkonium-chlorid 0,1 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba sezónní alergické konjunktivitidy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
EMADINE nebyl studován v klinických zkouškách přesahujících
šest týdnů.
Dávkování
Dávka je jedna kapka přípravku EMADINE do postiženého oka (očí)
dvakrát denně.
Používá-li se více než jeden oční léčivý přípravek, je
třeba léčivé přípravky podávat s odstupem
minimálně 10 minut. Oční masti mají být aplikovány jako
poslední.
_Starší populace _
EMADINE nebyl studován u pacientů starších než 65 let, a proto se
jeho používání v této věkové
kategorii nedoporučuje.
_Pediatrická populace _
EMADINE lze používat u dětských pacientů (3 roky a starší) ve
stejném dávkování jako u dospělých.
_Použití při poškození funkce ledvin nebo jater _
Přípravek EMADINE nebyl u těchto pacientů studován, a proto se
jeho použití u těchto pacientů
nedoporučuje.
Způsob podání
Pro oční podání.
Aby se zabránilo kontaminaci hrotu kapátka a roztoku, je třeba
dbát na to, aby se hrot kapátka
lahvičky nedotkl očních víček, okolních tkání nebo jiných
povrchů.
3
Pokud je po sejmutí víčka bezpečnostní kroužek uvolněný, je
třeba jej před použitím přípravku
odstranit.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Infiltráty na rohovce oka
V souvislosti s používáním přípravku EMADINE byl zaznamenán
výskyt infiltrátů na oční rohovce.
V případě infiltrát
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents