Emadine

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

emedastine difumarate

Доступна с:

Immedica Pharma AB

код АТС:

S01GX06

ИНН (Международная Имя):

emedastine

Терапевтическая группа:

Oftalmologické látky

Терапевтические области:

Konjunktivitida, alergická

Терапевтические показания :

Symptomatická léčba sezónní alergické konjunktivitidy.

Обзор продуктов:

Revision: 26

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

1999-01-27

тонкая брошюра

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EMADINE 0,5 MG/ML, OČNÍ KAPKY, ROZTOK
emedastinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek EMADINE a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek EMADINE
používat
3.
Jak se přípravek EMADINE používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EMADINE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EMADINE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EMADINE JE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK,
který se používá k léčbě sezónního alergického zánětu
spojivek očí
(alergický stav oka). Snižuje intenzitu alergické reakce.
ALERGICKÝ ZÁNĚT SPOJIVEK.
Některé látky (alergeny) jako jsou pyly, domácí prach nebo
zvířecí srst
mohou způsobovat alergickou reakci, která se projevuje svěděním,
zarudnutím oka nebo také otoky
v okolí Vašich očí.
Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte
se poradit s lékařem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK EMADINE
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK EMADINE
•
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ(Á)
na emedastin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Poraďte se se svým lékaře
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EMADINE 0,5 mg/ml, oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje emedastinum 0,5 mg (ve formě emedastini
difumaras)
Pomocná látka se známým účinkem
Benzalkonium-chlorid 0,1 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba sezónní alergické konjunktivitidy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
EMADINE nebyl studován v klinických zkouškách přesahujících
šest týdnů.
Dávkování
Dávka je jedna kapka přípravku EMADINE do postiženého oka (očí)
dvakrát denně.
Používá-li se více než jeden oční léčivý přípravek, je
třeba léčivé přípravky podávat s odstupem
minimálně 10 minut. Oční masti mají být aplikovány jako
poslední.
_Starší populace _
EMADINE nebyl studován u pacientů starších než 65 let, a proto se
jeho používání v této věkové
kategorii nedoporučuje.
_Pediatrická populace _
EMADINE lze používat u dětských pacientů (3 roky a starší) ve
stejném dávkování jako u dospělých.
_Použití při poškození funkce ledvin nebo jater _
Přípravek EMADINE nebyl u těchto pacientů studován, a proto se
jeho použití u těchto pacientů
nedoporučuje.
Způsob podání
Pro oční podání.
Aby se zabránilo kontaminaci hrotu kapátka a roztoku, je třeba
dbát na to, aby se hrot kapátka
lahvičky nedotkl očních víček, okolních tkání nebo jiných
povrchů.
3
Pokud je po sejmutí víčka bezpečnostní kroužek uvolněný, je
třeba jej před použitím přípravku
odstranit.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Infiltráty na rohovce oka
V souvislosti s používáním přípravku EMADINE byl zaznamenán
výskyt infiltrátů na oční rohovce.
V případě infiltrát
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов