Emadine

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

emedastine difumarate

Mevcut itibaren:

Immedica Pharma AB

ATC kodu:

S01GX06

INN (International Adı):

emedastine

Terapötik grubu:

Офталмологични

Terapötik alanı:

Конюнктивит, алергичен

Terapötik endikasyonlar:

Симптоматично лечение на сезонен алергичен конюнктивит.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

1999-01-27

Bilgilendirme broşürü

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EMADINE
0,5 MG/ML
КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
емедастин (еmedastine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някaкви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява EMADINE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EMADINE
3.
Как да използвате EMADINE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EMADINE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EMADINE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EMADINE Е ЛЕКАРСТВО
за лечение на сезонен алергичен
конюнктивит на окото (алергични
състояния на окото). Де
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EMADINE 0,5 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа емедастин
(emedastine) 0,5 mg (като дифумарат)
Помощно вещество с известно действие
Бензалкониев хлорид 0,1 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор.
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на сезонен
алергичен конюнктивит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EMADINE
не е изследван при клиничните
проучвания за по-дълъг период от шест
седмици.
Дозировка
Дозата е една капка EMADINE, която се
прилага в засегнатото око(очи) два
пъти дневно.
Ако се използва с други
офталмологични лекарства, трябва да
има интервал от поне
десет минути между прилагането на
всеки лекарствен продукт. Очните мази
трябва да се
прилагат последни.
_Популация в старческа възраст_
_ _
EMADINE не е изследван при пациенти в
старческа възраст, по-възрастни от 65
години и
поради това не се препоръчва
употребата му при тази популация.
_Педиатрична популация _
EMADINE може да бъде използван при
педи
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-05-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin