Emadine

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-07-2023

Bahan aktif:

emedastine difumarate

Tersedia dari:

Immedica Pharma AB

Kode ATC:

S01GX06

INN (Nama Internasional):

emedastine

Kelompok Terapi:

Офталмологични

Area terapi:

Конюнктивит, алергичен

Indikasi Terapi:

Симптоматично лечение на сезонен алергичен конюнктивит.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

1999-01-27

Selebaran informasi

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EMADINE
0,5 MG/ML
КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
емедастин (еmedastine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някaкви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява EMADINE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EMADINE
3.
Как да използвате EMADINE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EMADINE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EMADINE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EMADINE Е ЛЕКАРСТВО
за лечение на сезонен алергичен
конюнктивит на окото (алергични
състояния на окото). Де
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EMADINE 0,5 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа емедастин
(emedastine) 0,5 mg (като дифумарат)
Помощно вещество с известно действие
Бензалкониев хлорид 0,1 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор.
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на сезонен
алергичен конюнктивит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EMADINE
не е изследван при клиничните
проучвания за по-дълъг период от шест
седмици.
Дозировка
Дозата е една капка EMADINE, която се
прилага в засегнатото око(очи) два
пъти дневно.
Ако се използва с други
офталмологични лекарства, трябва да
има интервал от поне
десет минути между прилагането на
всеки лекарствен продукт. Очните мази
трябва да се
прилагат последни.
_Популация в старческа възраст_
_ _
EMADINE не е изследван при пациенти в
старческа възраст, по-възрастни от 65
години и
поради това не се препоръчва
употребата му при тази популация.
_Педиатрична популация _
EMADINE може да бъде използван при
педи
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-05-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen