Emadine

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

emedastine difumarate

Доступно од:

Immedica Pharma AB

АТЦ код:

S01GX06

INN (Међународно име):

emedastine

Терапеутска група:

Офталмологични

Терапеутска област:

Конюнктивит, алергичен

Терапеутске индикације:

Симптоматично лечение на сезонен алергичен конюнктивит.

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

1999-01-27

Информативни летак

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EMADINE
0,5 MG/ML
КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
емедастин (еmedastine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някaкви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява EMADINE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EMADINE
3.
Как да използвате EMADINE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EMADINE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EMADINE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EMADINE Е ЛЕКАРСТВО
за лечение на сезонен алергичен
конюнктивит на окото (алергични
състояния на окото). Де
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EMADINE 0,5 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа емедастин
(emedastine) 0,5 mg (като дифумарат)
Помощно вещество с известно действие
Бензалкониев хлорид 0,1 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор.
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на сезонен
алергичен конюнктивит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EMADINE
не е изследван при клиничните
проучвания за по-дълъг период от шест
седмици.
Дозировка
Дозата е една капка EMADINE, която се
прилага в засегнатото око(очи) два
пъти дневно.
Ако се използва с други
офталмологични лекарства, трябва да
има интервал от поне
десет минути между прилагането на
всеки лекарствен продукт. Очните мази
трябва да се
прилагат последни.
_Популация в старческа възраст_
_ _
EMADINE не е изследван при пациенти в
старческа възраст, по-възрастни от 65
години и
поради това не се препоръчва
употребата му при тази популация.
_Педиатрична популация _
EMADINE може да бъде използван при
педи
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-05-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-05-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-05-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената