Emadine

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

emedastine difumarate

Dostupné z:

Immedica Pharma AB

ATC kód:

S01GX06

INN (Medzinárodný Name):

emedastine

Terapeutické skupiny:

Офталмологични

Terapeutické oblasti:

Конюнктивит, алергичен

Terapeutické indikácie:

Симптоматично лечение на сезонен алергичен конюнктивит.

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

1999-01-27

Príbalový leták

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EMADINE
0,5 MG/ML
КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
емедастин (еmedastine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някaкви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява EMADINE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EMADINE
3.
Как да използвате EMADINE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EMADINE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EMADINE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EMADINE Е ЛЕКАРСТВО
за лечение на сезонен алергичен
конюнктивит на окото (алергични
състояния на окото). Де
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EMADINE 0,5 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа емедастин
(emedastine) 0,5 mg (като дифумарат)
Помощно вещество с известно действие
Бензалкониев хлорид 0,1 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор.
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на сезонен
алергичен конюнктивит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EMADINE
не е изследван при клиничните
проучвания за по-дълъг период от шест
седмици.
Дозировка
Дозата е една капка EMADINE, която се
прилага в засегнатото око(очи) два
пъти дневно.
Ако се използва с други
офталмологични лекарства, трябва да
има интервал от поне
десет минути между прилагането на
всеки лекарствен продукт. Очните мази
трябва да се
прилагат последни.
_Популация в старческа възраст_
_ _
EMADINE не е изследван при пациенти в
старческа възраст, по-възрастни от 65
години и
поради това не се препоръчва
употребата му при тази популация.
_Педиатрична популация _
EMADINE може да бъде използван при
педи
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-05-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov