Emadine

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

emedastine difumarate

متاح من:

Immedica Pharma AB

ATC رمز:

S01GX06

INN (الاسم الدولي):

emedastine

المجموعة العلاجية:

Офталмологични

المجال العلاجي:

Конюнктивит, алергичен

الخصائص العلاجية:

Симптоматично лечение на сезонен алергичен конюнктивит.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

1999-01-27

نشرة المعلومات

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EMADINE
0,5 MG/ML
КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
емедастин (еmedastine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някaкви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява EMADINE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EMADINE
3.
Как да използвате EMADINE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EMADINE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EMADINE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EMADINE Е ЛЕКАРСТВО
за лечение на сезонен алергичен
конюнктивит на окото (алергични
състояния на окото). Де
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EMADINE 0,5 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа емедастин
(emedastine) 0,5 mg (като дифумарат)
Помощно вещество с известно действие
Бензалкониев хлорид 0,1 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор.
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на сезонен
алергичен конюнктивит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EMADINE
не е изследван при клиничните
проучвания за по-дълъг период от шест
седмици.
Дозировка
Дозата е една капка EMADINE, която се
прилага в засегнатото око(очи) два
пъти дневно.
Ако се използва с други
офталмологични лекарства, трябва да
има интервал от поне
десет минути между прилагането на
всеки лекарствен продукт. Очните мази
трябва да се
прилагат последни.
_Популация в старческа възраст_
_ _
EMADINE не е изследван при пациенти в
старческа възраст, по-възрастни от 65
години и
поради това не се препоръчва
употребата му при тази популация.
_Педиатрична популация _
EMADINE може да бъде използван при
педи
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات