Efient

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

prasugrel

Mevcut itibaren:

Substipharm

ATC kodu:

B01AC22

INN (International Adı):

prasugrel

Terapötik grubu:

Antithrombotic agents

Terapötik alanı:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Efient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndrome (i.e. unstable angina, non-ST-segment-elevation myocardial infarction [UA / NSTEMI] or ST-segment-elevation myocardial infarction [STEMI]) undergoing primary or delayed percutaneous coronary intervention (PCI).

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-24

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EFIENT 10 MG FILM-COATED TABLETS
EFIENT 5 MG FILM-COATED TABLETS
prasugrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET_ _
1.
What Efient is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Efient
3.
How to take Efient
4.
Possible side effects
5.
How to store Efient
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EFIENT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Efient, which contains the active substance prasugrel, belongs to a
group of medicines called anti-
platelet agents. Platelets are very small cell particles that
circulate in the blood. When a blood vessel is
damaged, for example if it is cut, platelets clump together to help
form a blood clot (thrombus).
Therefore, platelets are essential to help stop bleeding. If clots
form within a hardened blood vessel
such as an artery they can be very dangerous as they can cut off the
blood supply, causing a heart attack
(myocardial infarction), stroke or death. Clots in arteries supplying
blood to the heart may also reduce
the blood supply, causing unstable angina (a severe chest pain).
Efient inhibits the clumping of platelets and so reduces the chance of
a blood clot forming.
You have been prescribed Efient because you have already had a heart
attack or unstable angina and
you have been treated with a procedure to open blocked arteries in the
heart. You may also have had
one or more stents placed to keep open a blocked or narrowed artery
supplying blood to the heart.
Efient redu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Efient 10 mg film-coated tablets.
Efient 5 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_Efient 10 mg: _
Each tablet contains 10 mg prasugrel (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect
Each tablet contains 2.1 mg lactose monohydrate.
_ _
_Efient 5 mg: _
Each tablet contains 5 mg prasugrel (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect
Each tablet contains 2.7 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
_Efient 10 mg: _
Beige and double-arrow shaped tablets, debossed with “10 MG” on
one side and “4759” on the other.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Yellow and double-arrow shaped tablets, debossed with “5 MG” on
one side and “4760” on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS_ _
Efient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated
for the prevention of
atherothrombotic events in adult patients with acute coronary syndrome
(i.e. unstable angina, non-ST
segment elevation myocardial infarction [UA/NSTEMI] or ST segment
elevation myocardial
infarction [STEMI]) undergoing primary or delayed percutaneous
coronary intervention (PCI).
For further information please refer to section 5.1.
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION_ _
Posology
_Adults _
Efient should be initiated with a single 60 mg loading dose and then
continued at 10 mg once a day. In
UA/NSTEMI patients, where coronary angiography is performed within 48
hours after admission, the
loading dose should only be given at the time of PCI (see sections
4.4, 4.8 and 5.1). Patients taking
Efient should also take ASA daily (75 mg to 325 mg).
3
In patients with acute coronary syndrome (ACS) who are managed with
PCI, premature
discontinuation of any antiplatelet agent, including Efient, could
result in an increased risk of
thrombosis, myocardial infarction or death due to the patient’s
underlying disease. A treatment of up
to 12
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-02-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin