Efient

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-11-2022

Werkstoffen:

prasugrel

Beschikbaar vanaf:

Substipharm

ATC-code:

B01AC22

INN (Algemene Internationale Benaming):

prasugrel

Therapeutische categorie:

Antithrombotic agents

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Efient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndrome (i.e. unstable angina, non-ST-segment-elevation myocardial infarction [UA / NSTEMI] or ST-segment-elevation myocardial infarction [STEMI]) undergoing primary or delayed percutaneous coronary intervention (PCI).

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2009-02-24

Bijsluiter

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EFIENT 10 MG FILM-COATED TABLETS
EFIENT 5 MG FILM-COATED TABLETS
prasugrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET_ _
1.
What Efient is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Efient
3.
How to take Efient
4.
Possible side effects
5.
How to store Efient
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EFIENT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Efient, which contains the active substance prasugrel, belongs to a
group of medicines called anti-
platelet agents. Platelets are very small cell particles that
circulate in the blood. When a blood vessel is
damaged, for example if it is cut, platelets clump together to help
form a blood clot (thrombus).
Therefore, platelets are essential to help stop bleeding. If clots
form within a hardened blood vessel
such as an artery they can be very dangerous as they can cut off the
blood supply, causing a heart attack
(myocardial infarction), stroke or death. Clots in arteries supplying
blood to the heart may also reduce
the blood supply, causing unstable angina (a severe chest pain).
Efient inhibits the clumping of platelets and so reduces the chance of
a blood clot forming.
You have been prescribed Efient because you have already had a heart
attack or unstable angina and
you have been treated with a procedure to open blocked arteries in the
heart. You may also have had
one or more stents placed to keep open a blocked or narrowed artery
supplying blood to the heart.
Efient redu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Efient 10 mg film-coated tablets.
Efient 5 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_Efient 10 mg: _
Each tablet contains 10 mg prasugrel (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect
Each tablet contains 2.1 mg lactose monohydrate.
_ _
_Efient 5 mg: _
Each tablet contains 5 mg prasugrel (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect
Each tablet contains 2.7 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
_Efient 10 mg: _
Beige and double-arrow shaped tablets, debossed with “10 MG” on
one side and “4759” on the other.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Yellow and double-arrow shaped tablets, debossed with “5 MG” on
one side and “4760” on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS_ _
Efient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated
for the prevention of
atherothrombotic events in adult patients with acute coronary syndrome
(i.e. unstable angina, non-ST
segment elevation myocardial infarction [UA/NSTEMI] or ST segment
elevation myocardial
infarction [STEMI]) undergoing primary or delayed percutaneous
coronary intervention (PCI).
For further information please refer to section 5.1.
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION_ _
Posology
_Adults _
Efient should be initiated with a single 60 mg loading dose and then
continued at 10 mg once a day. In
UA/NSTEMI patients, where coronary angiography is performed within 48
hours after admission, the
loading dose should only be given at the time of PCI (see sections
4.4, 4.8 and 5.1). Patients taking
Efient should also take ASA daily (75 mg to 325 mg).
3
In patients with acute coronary syndrome (ACS) who are managed with
PCI, premature
discontinuation of any antiplatelet agent, including Efient, could
result in an increased risk of
thrombosis, myocardial infarction or death due to the patient’s
underlying disease. A treatment of up
to 12
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-02-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten