Efient

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

prasugrel

Beszerezhető a:

Substipharm

ATC-kód:

B01AC22

INN (nemzetközi neve):

prasugrel

Terápiás csoport:

Antithrombotic agents

Terápiás terület:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Efient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndrome (i.e. unstable angina, non-ST-segment-elevation myocardial infarction [UA / NSTEMI] or ST-segment-elevation myocardial infarction [STEMI]) undergoing primary or delayed percutaneous coronary intervention (PCI).

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2009-02-24

Betegtájékoztató

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EFIENT 10 MG FILM-COATED TABLETS
EFIENT 5 MG FILM-COATED TABLETS
prasugrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET_ _
1.
What Efient is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Efient
3.
How to take Efient
4.
Possible side effects
5.
How to store Efient
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EFIENT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Efient, which contains the active substance prasugrel, belongs to a
group of medicines called anti-
platelet agents. Platelets are very small cell particles that
circulate in the blood. When a blood vessel is
damaged, for example if it is cut, platelets clump together to help
form a blood clot (thrombus).
Therefore, platelets are essential to help stop bleeding. If clots
form within a hardened blood vessel
such as an artery they can be very dangerous as they can cut off the
blood supply, causing a heart attack
(myocardial infarction), stroke or death. Clots in arteries supplying
blood to the heart may also reduce
the blood supply, causing unstable angina (a severe chest pain).
Efient inhibits the clumping of platelets and so reduces the chance of
a blood clot forming.
You have been prescribed Efient because you have already had a heart
attack or unstable angina and
you have been treated with a procedure to open blocked arteries in the
heart. You may also have had
one or more stents placed to keep open a blocked or narrowed artery
supplying blood to the heart.
Efient redu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Efient 10 mg film-coated tablets.
Efient 5 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_Efient 10 mg: _
Each tablet contains 10 mg prasugrel (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect
Each tablet contains 2.1 mg lactose monohydrate.
_ _
_Efient 5 mg: _
Each tablet contains 5 mg prasugrel (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect
Each tablet contains 2.7 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
_Efient 10 mg: _
Beige and double-arrow shaped tablets, debossed with “10 MG” on
one side and “4759” on the other.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Yellow and double-arrow shaped tablets, debossed with “5 MG” on
one side and “4760” on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS_ _
Efient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated
for the prevention of
atherothrombotic events in adult patients with acute coronary syndrome
(i.e. unstable angina, non-ST
segment elevation myocardial infarction [UA/NSTEMI] or ST segment
elevation myocardial
infarction [STEMI]) undergoing primary or delayed percutaneous
coronary intervention (PCI).
For further information please refer to section 5.1.
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION_ _
Posology
_Adults _
Efient should be initiated with a single 60 mg loading dose and then
continued at 10 mg once a day. In
UA/NSTEMI patients, where coronary angiography is performed within 48
hours after admission, the
loading dose should only be given at the time of PCI (see sections
4.4, 4.8 and 5.1). Patients taking
Efient should also take ASA daily (75 mg to 325 mg).
3
In patients with acute coronary syndrome (ACS) who are managed with
PCI, premature
discontinuation of any antiplatelet agent, including Efient, could
result in an increased risk of
thrombosis, myocardial infarction or death due to the patient’s
underlying disease. A treatment of up
to 12
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése