Efient

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

prasugrel

متاح من:

Substipharm

ATC رمز:

B01AC22

INN (الاسم الدولي):

prasugrel

المجموعة العلاجية:

Antithrombotic agents

المجال العلاجي:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Efient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndrome (i.e. unstable angina, non-ST-segment-elevation myocardial infarction [UA / NSTEMI] or ST-segment-elevation myocardial infarction [STEMI]) undergoing primary or delayed percutaneous coronary intervention (PCI).

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2009-02-24

نشرة المعلومات

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EFIENT 10 MG FILM-COATED TABLETS
EFIENT 5 MG FILM-COATED TABLETS
prasugrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET_ _
1.
What Efient is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Efient
3.
How to take Efient
4.
Possible side effects
5.
How to store Efient
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EFIENT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Efient, which contains the active substance prasugrel, belongs to a
group of medicines called anti-
platelet agents. Platelets are very small cell particles that
circulate in the blood. When a blood vessel is
damaged, for example if it is cut, platelets clump together to help
form a blood clot (thrombus).
Therefore, platelets are essential to help stop bleeding. If clots
form within a hardened blood vessel
such as an artery they can be very dangerous as they can cut off the
blood supply, causing a heart attack
(myocardial infarction), stroke or death. Clots in arteries supplying
blood to the heart may also reduce
the blood supply, causing unstable angina (a severe chest pain).
Efient inhibits the clumping of platelets and so reduces the chance of
a blood clot forming.
You have been prescribed Efient because you have already had a heart
attack or unstable angina and
you have been treated with a procedure to open blocked arteries in the
heart. You may also have had
one or more stents placed to keep open a blocked or narrowed artery
supplying blood to the heart.
Efient redu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Efient 10 mg film-coated tablets.
Efient 5 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_Efient 10 mg: _
Each tablet contains 10 mg prasugrel (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect
Each tablet contains 2.1 mg lactose monohydrate.
_ _
_Efient 5 mg: _
Each tablet contains 5 mg prasugrel (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect
Each tablet contains 2.7 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
_Efient 10 mg: _
Beige and double-arrow shaped tablets, debossed with “10 MG” on
one side and “4759” on the other.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Yellow and double-arrow shaped tablets, debossed with “5 MG” on
one side and “4760” on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS_ _
Efient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated
for the prevention of
atherothrombotic events in adult patients with acute coronary syndrome
(i.e. unstable angina, non-ST
segment elevation myocardial infarction [UA/NSTEMI] or ST segment
elevation myocardial
infarction [STEMI]) undergoing primary or delayed percutaneous
coronary intervention (PCI).
For further information please refer to section 5.1.
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION_ _
Posology
_Adults _
Efient should be initiated with a single 60 mg loading dose and then
continued at 10 mg once a day. In
UA/NSTEMI patients, where coronary angiography is performed within 48
hours after admission, the
loading dose should only be given at the time of PCI (see sections
4.4, 4.8 and 5.1). Patients taking
Efient should also take ASA daily (75 mg to 325 mg).
3
In patients with acute coronary syndrome (ACS) who are managed with
PCI, premature
discontinuation of any antiplatelet agent, including Efient, could
result in an increased risk of
thrombosis, myocardial infarction or death due to the patient’s
underlying disease. A treatment of up
to 12
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-02-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات