Efient

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

prasugrel

Dostupné s:

Substipharm

ATC kód:

B01AC22

INN (Mezinárodní Name):

prasugrel

Terapeutické skupiny:

Antithrombotic agents

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Efient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndrome (i.e. unstable angina, non-ST-segment-elevation myocardial infarction [UA / NSTEMI] or ST-segment-elevation myocardial infarction [STEMI]) undergoing primary or delayed percutaneous coronary intervention (PCI).

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2009-02-24

Informace pro uživatele

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EFIENT 10 MG FILM-COATED TABLETS
EFIENT 5 MG FILM-COATED TABLETS
prasugrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET_ _
1.
What Efient is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Efient
3.
How to take Efient
4.
Possible side effects
5.
How to store Efient
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EFIENT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Efient, which contains the active substance prasugrel, belongs to a
group of medicines called anti-
platelet agents. Platelets are very small cell particles that
circulate in the blood. When a blood vessel is
damaged, for example if it is cut, platelets clump together to help
form a blood clot (thrombus).
Therefore, platelets are essential to help stop bleeding. If clots
form within a hardened blood vessel
such as an artery they can be very dangerous as they can cut off the
blood supply, causing a heart attack
(myocardial infarction), stroke or death. Clots in arteries supplying
blood to the heart may also reduce
the blood supply, causing unstable angina (a severe chest pain).
Efient inhibits the clumping of platelets and so reduces the chance of
a blood clot forming.
You have been prescribed Efient because you have already had a heart
attack or unstable angina and
you have been treated with a procedure to open blocked arteries in the
heart. You may also have had
one or more stents placed to keep open a blocked or narrowed artery
supplying blood to the heart.
Efient redu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Efient 10 mg film-coated tablets.
Efient 5 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_Efient 10 mg: _
Each tablet contains 10 mg prasugrel (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect
Each tablet contains 2.1 mg lactose monohydrate.
_ _
_Efient 5 mg: _
Each tablet contains 5 mg prasugrel (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect
Each tablet contains 2.7 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
_Efient 10 mg: _
Beige and double-arrow shaped tablets, debossed with “10 MG” on
one side and “4759” on the other.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Yellow and double-arrow shaped tablets, debossed with “5 MG” on
one side and “4760” on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS_ _
Efient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated
for the prevention of
atherothrombotic events in adult patients with acute coronary syndrome
(i.e. unstable angina, non-ST
segment elevation myocardial infarction [UA/NSTEMI] or ST segment
elevation myocardial
infarction [STEMI]) undergoing primary or delayed percutaneous
coronary intervention (PCI).
For further information please refer to section 5.1.
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION_ _
Posology
_Adults _
Efient should be initiated with a single 60 mg loading dose and then
continued at 10 mg once a day. In
UA/NSTEMI patients, where coronary angiography is performed within 48
hours after admission, the
loading dose should only be given at the time of PCI (see sections
4.4, 4.8 and 5.1). Patients taking
Efient should also take ASA daily (75 mg to 325 mg).
3
In patients with acute coronary syndrome (ACS) who are managed with
PCI, premature
discontinuation of any antiplatelet agent, including Efient, could
result in an increased risk of
thrombosis, myocardial infarction or death due to the patient’s
underlying disease. A treatment of up
to 12
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-02-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů