Efient

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-02-2016

Aktivna sestavina:

prasugrel

Dostopno od:

Substipharm

Koda artikla:

B01AC22

INN (mednarodno ime):

prasugrel

Terapevtska skupina:

Antithrombotic agents

Terapevtsko območje:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Efient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndrome (i.e. unstable angina, non-ST-segment-elevation myocardial infarction [UA / NSTEMI] or ST-segment-elevation myocardial infarction [STEMI]) undergoing primary or delayed percutaneous coronary intervention (PCI).

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2009-02-24

Navodilo za uporabo

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EFIENT 10 MG FILM-COATED TABLETS
EFIENT 5 MG FILM-COATED TABLETS
prasugrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET_ _
1.
What Efient is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Efient
3.
How to take Efient
4.
Possible side effects
5.
How to store Efient
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EFIENT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Efient, which contains the active substance prasugrel, belongs to a
group of medicines called anti-
platelet agents. Platelets are very small cell particles that
circulate in the blood. When a blood vessel is
damaged, for example if it is cut, platelets clump together to help
form a blood clot (thrombus).
Therefore, platelets are essential to help stop bleeding. If clots
form within a hardened blood vessel
such as an artery they can be very dangerous as they can cut off the
blood supply, causing a heart attack
(myocardial infarction), stroke or death. Clots in arteries supplying
blood to the heart may also reduce
the blood supply, causing unstable angina (a severe chest pain).
Efient inhibits the clumping of platelets and so reduces the chance of
a blood clot forming.
You have been prescribed Efient because you have already had a heart
attack or unstable angina and
you have been treated with a procedure to open blocked arteries in the
heart. You may also have had
one or more stents placed to keep open a blocked or narrowed artery
supplying blood to the heart.
Efient redu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Efient 10 mg film-coated tablets.
Efient 5 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_Efient 10 mg: _
Each tablet contains 10 mg prasugrel (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect
Each tablet contains 2.1 mg lactose monohydrate.
_ _
_Efient 5 mg: _
Each tablet contains 5 mg prasugrel (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect
Each tablet contains 2.7 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
_Efient 10 mg: _
Beige and double-arrow shaped tablets, debossed with “10 MG” on
one side and “4759” on the other.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Yellow and double-arrow shaped tablets, debossed with “5 MG” on
one side and “4760” on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS_ _
Efient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated
for the prevention of
atherothrombotic events in adult patients with acute coronary syndrome
(i.e. unstable angina, non-ST
segment elevation myocardial infarction [UA/NSTEMI] or ST segment
elevation myocardial
infarction [STEMI]) undergoing primary or delayed percutaneous
coronary intervention (PCI).
For further information please refer to section 5.1.
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION_ _
Posology
_Adults _
Efient should be initiated with a single 60 mg loading dose and then
continued at 10 mg once a day. In
UA/NSTEMI patients, where coronary angiography is performed within 48
hours after admission, the
loading dose should only be given at the time of PCI (see sections
4.4, 4.8 and 5.1). Patients taking
Efient should also take ASA daily (75 mg to 325 mg).
3
In patients with acute coronary syndrome (ACS) who are managed with
PCI, premature
discontinuation of any antiplatelet agent, including Efient, could
result in an increased risk of
thrombosis, myocardial infarction or death due to the patient’s
underlying disease. A treatment of up
to 12
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-02-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov