Efient

Land: Europäische Union

Sprache: Englisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

prasugrel

Verfügbar ab:

Substipharm

ATC-Code:

B01AC22

INN (Internationale Bezeichnung):

prasugrel

Therapiegruppe:

Antithrombotic agents

Therapiebereich:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Efient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndrome (i.e. unstable angina, non-ST-segment-elevation myocardial infarction [UA / NSTEMI] or ST-segment-elevation myocardial infarction [STEMI]) undergoing primary or delayed percutaneous coronary intervention (PCI).

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

Authorised

Berechtigungsdatum:

2009-02-24

Gebrauchsinformation

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EFIENT 10 MG FILM-COATED TABLETS
EFIENT 5 MG FILM-COATED TABLETS
prasugrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET_ _
1.
What Efient is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Efient
3.
How to take Efient
4.
Possible side effects
5.
How to store Efient
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EFIENT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Efient, which contains the active substance prasugrel, belongs to a
group of medicines called anti-
platelet agents. Platelets are very small cell particles that
circulate in the blood. When a blood vessel is
damaged, for example if it is cut, platelets clump together to help
form a blood clot (thrombus).
Therefore, platelets are essential to help stop bleeding. If clots
form within a hardened blood vessel
such as an artery they can be very dangerous as they can cut off the
blood supply, causing a heart attack
(myocardial infarction), stroke or death. Clots in arteries supplying
blood to the heart may also reduce
the blood supply, causing unstable angina (a severe chest pain).
Efient inhibits the clumping of platelets and so reduces the chance of
a blood clot forming.
You have been prescribed Efient because you have already had a heart
attack or unstable angina and
you have been treated with a procedure to open blocked arteries in the
heart. You may also have had
one or more stents placed to keep open a blocked or narrowed artery
supplying blood to the heart.
Efient redu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Efient 10 mg film-coated tablets.
Efient 5 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_Efient 10 mg: _
Each tablet contains 10 mg prasugrel (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect
Each tablet contains 2.1 mg lactose monohydrate.
_ _
_Efient 5 mg: _
Each tablet contains 5 mg prasugrel (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect
Each tablet contains 2.7 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
_Efient 10 mg: _
Beige and double-arrow shaped tablets, debossed with “10 MG” on
one side and “4759” on the other.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Yellow and double-arrow shaped tablets, debossed with “5 MG” on
one side and “4760” on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS_ _
Efient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated
for the prevention of
atherothrombotic events in adult patients with acute coronary syndrome
(i.e. unstable angina, non-ST
segment elevation myocardial infarction [UA/NSTEMI] or ST segment
elevation myocardial
infarction [STEMI]) undergoing primary or delayed percutaneous
coronary intervention (PCI).
For further information please refer to section 5.1.
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION_ _
Posology
_Adults _
Efient should be initiated with a single 60 mg loading dose and then
continued at 10 mg once a day. In
UA/NSTEMI patients, where coronary angiography is performed within 48
hours after admission, the
loading dose should only be given at the time of PCI (see sections
4.4, 4.8 and 5.1). Patients taking
Efient should also take ASA daily (75 mg to 325 mg).
3
In patients with acute coronary syndrome (ACS) who are managed with
PCI, premature
discontinuation of any antiplatelet agent, including Efient, could
result in an increased risk of
thrombosis, myocardial infarction or death due to the patient’s
underlying disease. A treatment of up
to 12
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-02-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen