DepoCyte

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

κυταραβίνη

Mevcut itibaren:

Pacira Limited

ATC kodu:

L01BC01

INN (International Adı):

cytarabine

Terapötik grubu:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapötik alanı:

Μηνιγγικά νεοπλάσματα

Terapötik endikasyonlar:

Ενδοθηλιακή θεραπεία της λεμφωματώδους μηνιγγίτιδας. Στην πλειοψηφία των ασθενών η θεραπεία αυτή θα αποτελεί μέρος της συμπτωματικής ανακούφισης της νόσου.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Αποτραβηγμένος

Yetkilendirme tarihi:

2001-07-11

Bilgilendirme broşürü

                                23
B
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ
ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΓΙΑ
ΈΓΧΥΣΗ
DEPOCYTE 50 MG
Cytarabine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΟΤΟΎ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ
.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧ
ΕΙ
Τ
Ο ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DepoCyte και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το DepoCyte
3.
Πώς να χορηγείται το DepoCyte
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το DepoCyte
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΊΝΑΙ
ΤΟ
DEPOCYTE
ΚΑΙ
ΠΟΙΑ
ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
To DepoCyte χρησιμοποιείται για τη
θεραπευτική αγωγή της λεμφωματώδους
μηνιγγίτιδας.
Η λεμφωματώδης μηνιγγίτιδα είναι
πάθηση στην οποία κύτταρα όγκου έχουν
εισβάλλει στο υγρό ή
στις μεμβράνες που πε
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ON
ΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DepoCyte 50 mg ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml εναιωρήματος περιέχει 10 mg cytarabine.
Κάθε φιαλίδιο των 5 ml περιέχει 50 mg
cytarabine.
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα προς έγχυση.
Λευκό ως υπόλευκο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενδορραχιαία θεραπεία της
λεμφωματώδους μηνιγγίτιδας. Στους
περισσότερους ασθενείς η θεραπεία
αυτή θα είναι μέρος της συμπτωματικής
συντηρητικής θεραπείας της νόσου.
4.2
Δ
ΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΚΑΙ
ΤΡΌΠΟΣ
ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το DepoCyte θα πρέπει να χορηγείται μόνο
υπό την επίβλεψη ενός γιατρού
πεπειραμένου στη χρήση
των χημειοθεραπευτικών
αντικαρκινικών παραγόντων.
Δοσολογία
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
του προϊόντος σε παιδιά ηλικίας κάτω
των 18 ετών δεν έχουν
τεκμηριωθεί. Τα παρόντα διαθέσιμα
δεδομένα περιγράφονται στην
παράγραφο 5.1, αλλά δεν μπορεί
να γίνει σύσταση για τη δοσολογία. Το
DepoCyte δεν συνιστάται για χρήση σε
παιδιά και εφήβους
έως ότου να είναι διαθέσιμα περαιτέρω
δεδομένα.
_Ενήλι
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-08-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin