DepoCyte

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

κυταραβίνη

Disponible depuis:

Pacira Limited

Code ATC:

L01BC01

DCI (Dénomination commune internationale):

cytarabine

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Μηνιγγικά νεοπλάσματα

indications thérapeutiques:

Ενδοθηλιακή θεραπεία της λεμφωματώδους μηνιγγίτιδας. Στην πλειοψηφία των ασθενών η θεραπεία αυτή θα αποτελεί μέρος της συμπτωματικής ανακούφισης της νόσου.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2001-07-11

Notice patient

                                23
B
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ
ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΓΙΑ
ΈΓΧΥΣΗ
DEPOCYTE 50 MG
Cytarabine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΟΤΟΎ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ
.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧ
ΕΙ
Τ
Ο ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DepoCyte και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το DepoCyte
3.
Πώς να χορηγείται το DepoCyte
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το DepoCyte
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΊΝΑΙ
ΤΟ
DEPOCYTE
ΚΑΙ
ΠΟΙΑ
ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
To DepoCyte χρησιμοποιείται για τη
θεραπευτική αγωγή της λεμφωματώδους
μηνιγγίτιδας.
Η λεμφωματώδης μηνιγγίτιδα είναι
πάθηση στην οποία κύτταρα όγκου έχουν
εισβάλλει στο υγρό ή
στις μεμβράνες που πε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ON
ΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DepoCyte 50 mg ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml εναιωρήματος περιέχει 10 mg cytarabine.
Κάθε φιαλίδιο των 5 ml περιέχει 50 mg
cytarabine.
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα προς έγχυση.
Λευκό ως υπόλευκο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενδορραχιαία θεραπεία της
λεμφωματώδους μηνιγγίτιδας. Στους
περισσότερους ασθενείς η θεραπεία
αυτή θα είναι μέρος της συμπτωματικής
συντηρητικής θεραπείας της νόσου.
4.2
Δ
ΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΚΑΙ
ΤΡΌΠΟΣ
ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το DepoCyte θα πρέπει να χορηγείται μόνο
υπό την επίβλεψη ενός γιατρού
πεπειραμένου στη χρήση
των χημειοθεραπευτικών
αντικαρκινικών παραγόντων.
Δοσολογία
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
του προϊόντος σε παιδιά ηλικίας κάτω
των 18 ετών δεν έχουν
τεκμηριωθεί. Τα παρόντα διαθέσιμα
δεδομένα περιγράφονται στην
παράγραφο 5.1, αλλά δεν μπορεί
να γίνει σύσταση για τη δοσολογία. Το
DepoCyte δεν συνιστάται για χρήση σε
παιδιά και εφήβους
έως ότου να είναι διαθέσιμα περαιτέρω
δεδομένα.
_Ενήλι
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-04-2023
Notice patient Notice patient espagnol 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-04-2023
Notice patient Notice patient tchèque 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-04-2023
Notice patient Notice patient danois 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-04-2023
Notice patient Notice patient allemand 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-04-2023
Notice patient Notice patient estonien 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-06-2011
Notice patient Notice patient français 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-04-2023
Notice patient Notice patient italien 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-04-2023
Notice patient Notice patient letton 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-04-2023
Notice patient Notice patient lituanien 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-04-2023
Notice patient Notice patient hongrois 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-04-2023
Notice patient Notice patient maltais 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-04-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-04-2023
Notice patient Notice patient polonais 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-04-2023
Notice patient Notice patient portugais 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-04-2023
Notice patient Notice patient roumain 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-04-2023
Notice patient Notice patient slovaque 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-04-2023
Notice patient Notice patient slovène 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-04-2023
Notice patient Notice patient finnois 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-04-2023
Notice patient Notice patient suédois 07-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-04-2023
Notice patient Notice patient norvégien 07-08-2017
Notice patient Notice patient islandais 07-08-2017
Notice patient Notice patient croate 07-08-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents