DepoCyte

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-04-2023

Aktivna sestavina:

κυταραβίνη

Dostopno od:

Pacira Limited

Koda artikla:

L01BC01

INN (mednarodno ime):

cytarabine

Terapevtska skupina:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Μηνιγγικά νεοπλάσματα

Terapevtske indikacije:

Ενδοθηλιακή θεραπεία της λεμφωματώδους μηνιγγίτιδας. Στην πλειοψηφία των ασθενών η θεραπεία αυτή θα αποτελεί μέρος της συμπτωματικής ανακούφισης της νόσου.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Αποτραβηγμένος

Datum dovoljenje:

2001-07-11

Navodilo za uporabo

                                23
B
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ
ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΓΙΑ
ΈΓΧΥΣΗ
DEPOCYTE 50 MG
Cytarabine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΟΤΟΎ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ
.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧ
ΕΙ
Τ
Ο ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DepoCyte και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το DepoCyte
3.
Πώς να χορηγείται το DepoCyte
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το DepoCyte
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΊΝΑΙ
ΤΟ
DEPOCYTE
ΚΑΙ
ΠΟΙΑ
ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
To DepoCyte χρησιμοποιείται για τη
θεραπευτική αγωγή της λεμφωματώδους
μηνιγγίτιδας.
Η λεμφωματώδης μηνιγγίτιδα είναι
πάθηση στην οποία κύτταρα όγκου έχουν
εισβάλλει στο υγρό ή
στις μεμβράνες που πε
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ON
ΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DepoCyte 50 mg ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml εναιωρήματος περιέχει 10 mg cytarabine.
Κάθε φιαλίδιο των 5 ml περιέχει 50 mg
cytarabine.
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα προς έγχυση.
Λευκό ως υπόλευκο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενδορραχιαία θεραπεία της
λεμφωματώδους μηνιγγίτιδας. Στους
περισσότερους ασθενείς η θεραπεία
αυτή θα είναι μέρος της συμπτωματικής
συντηρητικής θεραπείας της νόσου.
4.2
Δ
ΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΚΑΙ
ΤΡΌΠΟΣ
ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το DepoCyte θα πρέπει να χορηγείται μόνο
υπό την επίβλεψη ενός γιατρού
πεπειραμένου στη χρήση
των χημειοθεραπευτικών
αντικαρκινικών παραγόντων.
Δοσολογία
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
του προϊόντος σε παιδιά ηλικίας κάτω
των 18 ετών δεν έχουν
τεκμηριωθεί. Τα παρόντα διαθέσιμα
δεδομένα περιγράφονται στην
παράγραφο 5.1, αλλά δεν μπορεί
να γίνει σύσταση για τη δοσολογία. Το
DepoCyte δεν συνιστάται για χρήση σε
παιδιά και εφήβους
έως ότου να είναι διαθέσιμα περαιτέρω
δεδομένα.
_Ενήλι
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-08-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov