DepoCyte

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

κυταραβίνη

Pieejams no:

Pacira Limited

ATĶ kods:

L01BC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cytarabine

Ārstniecības grupa:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Ārstniecības joma:

Μηνιγγικά νεοπλάσματα

Ārstēšanas norādes:

Ενδοθηλιακή θεραπεία της λεμφωματώδους μηνιγγίτιδας. Στην πλειοψηφία των ασθενών η θεραπεία αυτή θα αποτελεί μέρος της συμπτωματικής ανακούφισης της νόσου.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2001-07-11

Lietošanas instrukcija

                                23
B
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ
ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΓΙΑ
ΈΓΧΥΣΗ
DEPOCYTE 50 MG
Cytarabine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΟΤΟΎ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ
.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧ
ΕΙ
Τ
Ο ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DepoCyte και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το DepoCyte
3.
Πώς να χορηγείται το DepoCyte
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το DepoCyte
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΊΝΑΙ
ΤΟ
DEPOCYTE
ΚΑΙ
ΠΟΙΑ
ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
To DepoCyte χρησιμοποιείται για τη
θεραπευτική αγωγή της λεμφωματώδους
μηνιγγίτιδας.
Η λεμφωματώδης μηνιγγίτιδα είναι
πάθηση στην οποία κύτταρα όγκου έχουν
εισβάλλει στο υγρό ή
στις μεμβράνες που πε
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ON
ΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DepoCyte 50 mg ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml εναιωρήματος περιέχει 10 mg cytarabine.
Κάθε φιαλίδιο των 5 ml περιέχει 50 mg
cytarabine.
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα προς έγχυση.
Λευκό ως υπόλευκο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενδορραχιαία θεραπεία της
λεμφωματώδους μηνιγγίτιδας. Στους
περισσότερους ασθενείς η θεραπεία
αυτή θα είναι μέρος της συμπτωματικής
συντηρητικής θεραπείας της νόσου.
4.2
Δ
ΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΚΑΙ
ΤΡΌΠΟΣ
ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το DepoCyte θα πρέπει να χορηγείται μόνο
υπό την επίβλεψη ενός γιατρού
πεπειραμένου στη χρήση
των χημειοθεραπευτικών
αντικαρκινικών παραγόντων.
Δοσολογία
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
του προϊόντος σε παιδιά ηλικίας κάτω
των 18 ετών δεν έχουν
τεκμηριωθεί. Τα παρόντα διαθέσιμα
δεδομένα περιγράφονται στην
παράγραφο 5.1, αλλά δεν μπορεί
να γίνει σύσταση για τη δοσολογία. Το
DepoCyte δεν συνιστάται για χρήση σε
παιδιά και εφήβους
έως ότου να είναι διαθέσιμα περαιτέρω
δεδομένα.
_Ενήλι
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-08-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi