DepoCyte

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

κυταραβίνη

Disponible des:

Pacira Limited

Codi ATC:

L01BC01

Designació comuna internacional (DCI):

cytarabine

Grupo terapéutico:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Μηνιγγικά νεοπλάσματα

indicaciones terapéuticas:

Ενδοθηλιακή θεραπεία της λεμφωματώδους μηνιγγίτιδας. Στην πλειοψηφία των ασθενών η θεραπεία αυτή θα αποτελεί μέρος της συμπτωματικής ανακούφισης της νόσου.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Αποτραβηγμένος

Data d'autorització:

2001-07-11

Informació per a l'usuari

                                23
B
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ
ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΓΙΑ
ΈΓΧΥΣΗ
DEPOCYTE 50 MG
Cytarabine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΟΤΟΎ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ
.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧ
ΕΙ
Τ
Ο ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DepoCyte και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το DepoCyte
3.
Πώς να χορηγείται το DepoCyte
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το DepoCyte
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
ΕΊΝΑΙ
ΤΟ
DEPOCYTE
ΚΑΙ
ΠΟΙΑ
ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
To DepoCyte χρησιμοποιείται για τη
θεραπευτική αγωγή της λεμφωματώδους
μηνιγγίτιδας.
Η λεμφωματώδης μηνιγγίτιδα είναι
πάθηση στην οποία κύτταρα όγκου έχουν
εισβάλλει στο υγρό ή
στις μεμβράνες που πε
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ON
ΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DepoCyte 50 mg ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml εναιωρήματος περιέχει 10 mg cytarabine.
Κάθε φιαλίδιο των 5 ml περιέχει 50 mg
cytarabine.
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα προς έγχυση.
Λευκό ως υπόλευκο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενδορραχιαία θεραπεία της
λεμφωματώδους μηνιγγίτιδας. Στους
περισσότερους ασθενείς η θεραπεία
αυτή θα είναι μέρος της συμπτωματικής
συντηρητικής θεραπείας της νόσου.
4.2
Δ
ΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΚΑΙ
ΤΡΌΠΟΣ
ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το DepoCyte θα πρέπει να χορηγείται μόνο
υπό την επίβλεψη ενός γιατρού
πεπειραμένου στη χρήση
των χημειοθεραπευτικών
αντικαρκινικών παραγόντων.
Δοσολογία
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
του προϊόντος σε παιδιά ηλικίας κάτω
των 18 ετών δεν έχουν
τεκμηριωθεί. Τα παρόντα διαθέσιμα
δεδομένα περιγράφονται στην
παράγραφο 5.1, αλλά δεν μπορεί
να γίνει σύσταση για τη δοσολογία. Το
DepoCyte δεν συνιστάται για χρήση σε
παιδιά και εφήβους
έως ότου να είναι διαθέσιμα περαιτέρω
δεδομένα.
_Ενήλι
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-08-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents