Coliprotec F4/F18

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Živé nepatogénne Escherichia coli O141: K94 (F18ac) a O8: K87 (F4ac)

Mevcut itibaren:

Elanco GmbH

ATC kodu:

QI09AE03

INN (International Adı):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapötik grubu:

ošípané

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapötik endikasyonlar:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných od 18 dní veku proti enterotoxigenic F4-pozitívne a F18-pozitívne Escherichia coli s cieľom znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace E. (PWD) u infikovaných ošípaných a na zníženie vylučovania fekálneho množstva enterotoxigénnych F4-pozitívnych a F18-pozitívnych E. coli z infikovaných ošípaných.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
COLIPROTEC F4/F18 LYOFILIZÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o
registrácii
:
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMECKO
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4/F18 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNÝCH LÁTOK A INÝCH LÁTOK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
až 9,0x10
8
CFU
**
Živá nepatogénna _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
až 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuovaná
**
CFU = jednotky tvoriace kolónie
Biely alebo belavý prášok.
4.
INDIKÁCIE
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 18 dní života proti
enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky u
infikovaných ošípaných po odstavení
(PWD) spôsobenej
_E. coli_
,
-
redukcia šírenia enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
fekáliami infikovaných
ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii
16
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nepozorovali sa žiadne nežiaduce účinky.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, , ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTY A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Perorálne použitie.
Podať jednu dávku vakcíny od 18 dní života.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Žiadne materiály p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4/F18 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny
obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
až 9,0x10
8
CFU
**
Živá nepatogénna _Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
až 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuovaná
**
CFU –
jednotky tvoriace kolónie
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát na perorálnu suspenziu.
Biely alebo belavý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NAE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 18 dní života proti
enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _Escherichia coli_
na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky u
infikovaných ošípaných po odstavení
(PWD) spôsobenej
_E. coli_
,
-
redukciu šírenia enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
fekáliami infikovaných
ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Neodporúča sa vakcinovať zvieratá podstupujúce imunosupresívnu
liečbu alebo vakcinovať zvieratá
podstupujúce antibakteriálnu liečbu účinnú proti _E. coli_
.
3
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Vakcinované prasiatka môžu vylučovať vakcinačné kmene po dobu
najmenej 14 dní po vakcinácii.
Vakcinačné kmene sa ľahko šíria na iné ošípané, ktoré sú v
kontakte s vakcinovanými ošípanými.
Nevakcinované ošípané, ktoré sú v kontakte s vakcinovanými
ošípanými, budú prechovávať a šíriť
vakcinačné kmene podobne ako vakcinov
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-02-2017

Belge geçmişini görüntüleyin