Coliprotec F4/F18

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-11-2021

Werkstoffen:

Živé nepatogénne Escherichia coli O141: K94 (F18ac) a O8: K87 (F4ac)

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QI09AE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Therapeutische categorie:

ošípané

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

therapeutische indicaties:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných od 18 dní veku proti enterotoxigenic F4-pozitívne a F18-pozitívne Escherichia coli s cieľom znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace E. (PWD) u infikovaných ošípaných a na zníženie vylučovania fekálneho množstva enterotoxigénnych F4-pozitívnych a F18-pozitívnych E. coli z infikovaných ošípaných.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2017-01-09

Bijsluiter

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
COLIPROTEC F4/F18 LYOFILIZÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o
registrácii
:
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMECKO
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4/F18 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNÝCH LÁTOK A INÝCH LÁTOK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
až 9,0x10
8
CFU
**
Živá nepatogénna _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
až 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuovaná
**
CFU = jednotky tvoriace kolónie
Biely alebo belavý prášok.
4.
INDIKÁCIE
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 18 dní života proti
enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky u
infikovaných ošípaných po odstavení
(PWD) spôsobenej
_E. coli_
,
-
redukcia šírenia enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
fekáliami infikovaných
ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii
16
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nepozorovali sa žiadne nežiaduce účinky.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, , ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTY A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Perorálne použitie.
Podať jednu dávku vakcíny od 18 dní života.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Žiadne materiály p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4/F18 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny
obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
až 9,0x10
8
CFU
**
Živá nepatogénna _Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
až 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuovaná
**
CFU –
jednotky tvoriace kolónie
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát na perorálnu suspenziu.
Biely alebo belavý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NAE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 18 dní života proti
enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _Escherichia coli_
na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky u
infikovaných ošípaných po odstavení
(PWD) spôsobenej
_E. coli_
,
-
redukciu šírenia enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
fekáliami infikovaných
ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Neodporúča sa vakcinovať zvieratá podstupujúce imunosupresívnu
liečbu alebo vakcinovať zvieratá
podstupujúce antibakteriálnu liečbu účinnú proti _E. coli_
.
3
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Vakcinované prasiatka môžu vylučovať vakcinačné kmene po dobu
najmenej 14 dní po vakcinácii.
Vakcinačné kmene sa ľahko šíria na iné ošípané, ktoré sú v
kontakte s vakcinovanými ošípanými.
Nevakcinované ošípané, ktoré sú v kontakte s vakcinovanými
ošípanými, budú prechovávať a šíriť
vakcinačné kmene podobne ako vakcinov
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-02-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten