Coliprotec F4/F18

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-11-2021

Aktiv ingrediens:

Živé nepatogénne Escherichia coli O141: K94 (F18ac) a O8: K87 (F4ac)

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QI09AE03

INN (International Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

ošípané

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Indikasjoner:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných od 18 dní veku proti enterotoxigenic F4-pozitívne a F18-pozitívne Escherichia coli s cieľom znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace E. (PWD) u infikovaných ošípaných a na zníženie vylučovania fekálneho množstva enterotoxigénnych F4-pozitívnych a F18-pozitívnych E. coli z infikovaných ošípaných.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2017-01-09

Informasjon til brukeren

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
COLIPROTEC F4/F18 LYOFILIZÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o
registrácii
:
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMECKO
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4/F18 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNÝCH LÁTOK A INÝCH LÁTOK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
až 9,0x10
8
CFU
**
Živá nepatogénna _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
až 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuovaná
**
CFU = jednotky tvoriace kolónie
Biely alebo belavý prášok.
4.
INDIKÁCIE
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 18 dní života proti
enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky u
infikovaných ošípaných po odstavení
(PWD) spôsobenej
_E. coli_
,
-
redukcia šírenia enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
fekáliami infikovaných
ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii
16
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nepozorovali sa žiadne nežiaduce účinky.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, , ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTY A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Perorálne použitie.
Podať jednu dávku vakcíny od 18 dní života.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Žiadne materiály p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4/F18 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny
obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
až 9,0x10
8
CFU
**
Živá nepatogénna _Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
až 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuovaná
**
CFU –
jednotky tvoriace kolónie
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát na perorálnu suspenziu.
Biely alebo belavý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NAE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 18 dní života proti
enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _Escherichia coli_
na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky u
infikovaných ošípaných po odstavení
(PWD) spôsobenej
_E. coli_
,
-
redukciu šírenia enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
fekáliami infikovaných
ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Neodporúča sa vakcinovať zvieratá podstupujúce imunosupresívnu
liečbu alebo vakcinovať zvieratá
podstupujúce antibakteriálnu liečbu účinnú proti _E. coli_
.
3
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Vakcinované prasiatka môžu vylučovať vakcinačné kmene po dobu
najmenej 14 dní po vakcinácii.
Vakcinačné kmene sa ľahko šíria na iné ošípané, ktoré sú v
kontakte s vakcinovanými ošípanými.
Nevakcinované ošípané, ktoré sú v kontakte s vakcinovanými
ošípanými, budú prechovávať a šíriť
vakcinačné kmene podobne ako vakcinov
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-02-2017