Coliprotec F4/F18

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-11-2021

Ingredient activ:

Živé nepatogénne Escherichia coli O141: K94 (F18ac) a O8: K87 (F4ac)

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QI09AE03

INN (nume internaţional):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Grupul Terapeutică:

ošípané

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Indicații terapeutice:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných od 18 dní veku proti enterotoxigenic F4-pozitívne a F18-pozitívne Escherichia coli s cieľom znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace E. (PWD) u infikovaných ošípaných a na zníženie vylučovania fekálneho množstva enterotoxigénnych F4-pozitívnych a F18-pozitívnych E. coli z infikovaných ošípaných.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2017-01-09

Prospect

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
COLIPROTEC F4/F18 LYOFILIZÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o
registrácii
:
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMECKO
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4/F18 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNÝCH LÁTOK A INÝCH LÁTOK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
až 9,0x10
8
CFU
**
Živá nepatogénna _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
až 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuovaná
**
CFU = jednotky tvoriace kolónie
Biely alebo belavý prášok.
4.
INDIKÁCIE
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 18 dní života proti
enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky u
infikovaných ošípaných po odstavení
(PWD) spôsobenej
_E. coli_
,
-
redukcia šírenia enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
fekáliami infikovaných
ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii
16
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nepozorovali sa žiadne nežiaduce účinky.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, , ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTY A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Perorálne použitie.
Podať jednu dávku vakcíny od 18 dní života.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Žiadne materiály p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4/F18 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny
obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
až 9,0x10
8
CFU
**
Živá nepatogénna _Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
až 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuovaná
**
CFU –
jednotky tvoriace kolónie
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát na perorálnu suspenziu.
Biely alebo belavý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NAE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 18 dní života proti
enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _Escherichia coli_
na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky u
infikovaných ošípaných po odstavení
(PWD) spôsobenej
_E. coli_
,
-
redukciu šírenia enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
fekáliami infikovaných
ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Neodporúča sa vakcinovať zvieratá podstupujúce imunosupresívnu
liečbu alebo vakcinovať zvieratá
podstupujúce antibakteriálnu liečbu účinnú proti _E. coli_
.
3
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Vakcinované prasiatka môžu vylučovať vakcinačné kmene po dobu
najmenej 14 dní po vakcinácii.
Vakcinačné kmene sa ľahko šíria na iné ošípané, ktoré sú v
kontakte s vakcinovanými ošípanými.
Nevakcinované ošípané, ktoré sú v kontakte s vakcinovanými
ošípanými, budú prechovávať a šíriť
vakcinačné kmene podobne ako vakcinov
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-02-2017
Prospect Prospect spaniolă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-02-2017
Prospect Prospect cehă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-02-2017
Prospect Prospect daneză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-02-2017
Prospect Prospect germană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-02-2017
Prospect Prospect estoniană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-02-2017
Prospect Prospect greacă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-02-2017
Prospect Prospect engleză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-02-2017
Prospect Prospect franceză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-02-2017
Prospect Prospect italiană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-02-2017
Prospect Prospect letonă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-02-2017
Prospect Prospect lituaniană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-02-2017
Prospect Prospect maghiară 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-02-2017
Prospect Prospect malteză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-02-2017
Prospect Prospect olandeză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-02-2017
Prospect Prospect poloneză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-02-2017
Prospect Prospect portugheză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-02-2017
Prospect Prospect română 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-02-2017
Prospect Prospect slovenă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-02-2017
Prospect Prospect finlandeză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-02-2017
Prospect Prospect suedeză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-02-2017
Prospect Prospect norvegiană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-11-2021
Prospect Prospect islandeză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-11-2021
Prospect Prospect croată 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-02-2017

Vizualizați istoricul documentelor