Coliprotec F4/F18

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Živé nepatogénne Escherichia coli O141: K94 (F18ac) a O8: K87 (F4ac)

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QI09AE03

Designació comuna internacional (DCI):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Grupo terapéutico:

ošípané

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

indicaciones terapéuticas:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných od 18 dní veku proti enterotoxigenic F4-pozitívne a F18-pozitívne Escherichia coli s cieľom znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace E. (PWD) u infikovaných ošípaných a na zníženie vylučovania fekálneho množstva enterotoxigénnych F4-pozitívnych a F18-pozitívnych E. coli z infikovaných ošípaných.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2017-01-09

Informació per a l'usuari

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
COLIPROTEC F4/F18 LYOFILIZÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o
registrácii
:
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMECKO
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4/F18 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNÝCH LÁTOK A INÝCH LÁTOK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
až 9,0x10
8
CFU
**
Živá nepatogénna _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
až 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuovaná
**
CFU = jednotky tvoriace kolónie
Biely alebo belavý prášok.
4.
INDIKÁCIE
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 18 dní života proti
enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky u
infikovaných ošípaných po odstavení
(PWD) spôsobenej
_E. coli_
,
-
redukcia šírenia enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
fekáliami infikovaných
ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii
16
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nepozorovali sa žiadne nežiaduce účinky.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, , ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTY A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Perorálne použitie.
Podať jednu dávku vakcíny od 18 dní života.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Žiadne materiály p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4/F18 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny
obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
až 9,0x10
8
CFU
**
Živá nepatogénna _Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
až 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuovaná
**
CFU –
jednotky tvoriace kolónie
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát na perorálnu suspenziu.
Biely alebo belavý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NAE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 18 dní života proti
enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _Escherichia coli_
na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky u
infikovaných ošípaných po odstavení
(PWD) spôsobenej
_E. coli_
,
-
redukciu šírenia enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
fekáliami infikovaných
ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Neodporúča sa vakcinovať zvieratá podstupujúce imunosupresívnu
liečbu alebo vakcinovať zvieratá
podstupujúce antibakteriálnu liečbu účinnú proti _E. coli_
.
3
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Vakcinované prasiatka môžu vylučovať vakcinačné kmene po dobu
najmenej 14 dní po vakcinácii.
Vakcinačné kmene sa ľahko šíria na iné ošípané, ktoré sú v
kontakte s vakcinovanými ošípanými.
Nevakcinované ošípané, ktoré sú v kontakte s vakcinovanými
ošípanými, budú prechovávať a šíriť
vakcinačné kmene podobne ako vakcinov
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-11-2021

Veure l'historial de documents