Coliprotec F4/F18

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Živé nepatogénne Escherichia coli O141: K94 (F18ac) a O8: K87 (F4ac)

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QI09AE03

INN (nemzetközi neve):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terápiás csoport:

ošípané

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných od 18 dní veku proti enterotoxigenic F4-pozitívne a F18-pozitívne Escherichia coli s cieľom znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace E. (PWD) u infikovaných ošípaných a na zníženie vylučovania fekálneho množstva enterotoxigénnych F4-pozitívnych a F18-pozitívnych E. coli z infikovaných ošípaných.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2017-01-09

Betegtájékoztató

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
COLIPROTEC F4/F18 LYOFILIZÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o
registrácii
:
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMECKO
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4/F18 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNÝCH LÁTOK A INÝCH LÁTOK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
až 9,0x10
8
CFU
**
Živá nepatogénna _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
až 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuovaná
**
CFU = jednotky tvoriace kolónie
Biely alebo belavý prášok.
4.
INDIKÁCIE
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 18 dní života proti
enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky u
infikovaných ošípaných po odstavení
(PWD) spôsobenej
_E. coli_
,
-
redukcia šírenia enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
fekáliami infikovaných
ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii
16
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nepozorovali sa žiadne nežiaduce účinky.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, , ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTY A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Perorálne použitie.
Podať jednu dávku vakcíny od 18 dní života.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Žiadne materiály p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4/F18 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny
obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
až 9,0x10
8
CFU
**
Živá nepatogénna _Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
až 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuovaná
**
CFU –
jednotky tvoriace kolónie
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát na perorálnu suspenziu.
Biely alebo belavý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NAE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od 18 dní života proti
enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _Escherichia coli_
na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky u
infikovaných ošípaných po odstavení
(PWD) spôsobenej
_E. coli_
,
-
redukciu šírenia enterotoxigénnej F4
-
pozitívnej a
F18-
pozitívnej _E. coli_
fekáliami infikovaných
ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Neodporúča sa vakcinovať zvieratá podstupujúce imunosupresívnu
liečbu alebo vakcinovať zvieratá
podstupujúce antibakteriálnu liečbu účinnú proti _E. coli_
.
3
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Vakcinované prasiatka môžu vylučovať vakcinačné kmene po dobu
najmenej 14 dní po vakcinácii.
Vakcinačné kmene sa ľahko šíria na iné ošípané, ktoré sú v
kontakte s vakcinovanými ošípanými.
Nevakcinované ošípané, ktoré sú v kontakte s vakcinovanými
ošípanými, budú prechovávať a šíriť
vakcinačné kmene podobne ako vakcinov
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-11-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése