Coagadex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Človeški faktor strjevanja X

Mevcut itibaren:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC kodu:

B02BD13

INN (International Adı):

human coagulation factor X

Terapötik grubu:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapötik alanı:

Pomanjkanje faktorja X

Terapötik endikasyonlar:

Coagadex je indiciran za zdravljenje in preprečevanje epizod krvavitve in za perioperativno zdravljenje pri bolnikih s pomanjkanjem dednega faktorja X. Coagadex je navedena v vseh starostnih skupinah.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2016-03-16

Bilgilendirme broşürü

                                19
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
_ _
Uporabite v 1 uri po rekonstituciji.
_ _
_ _
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BPL Bioproducts Laboratory GmbH
63263 Neu-Isenburg
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1087/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
coagadex 250 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
20
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA VIALI 250 I.E.
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Coagadex 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
humani koagulacijski faktor X
2.
POSTOPEK UPORABE
Za intravensko uporabo po rekonstituciji.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
_ _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA VIALI Z VEHIKLOM 2,5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
_ _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 500 I.E.
1.
IME ZDRAVILA
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
humani koagulacijski faktor X
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
500 i.e. humanega koagulacijskega faktorja X, približno 100 i.e./ml
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi:
Viala s praškom: citr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Coagadex 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Coagadex 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nazivno količino 250 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja X.
Zdravilo Coagadex vsebuje približno 100 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja X po rekonstituciji z
2,5 ml sterilizirane vode za injekcije.
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nazivno količino 500 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja X.
Zdravilo Coagadex vsebuje približno 100 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja X po rekonstituciji s 5 ml
sterilizirane vode za injekcije.
Izdelano iz plazme človeških darovalcev.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Zdravilo Coagadex vsebuje do 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Viala s praškom vsebuje bel ali umazano bel prašek.
Viala z vehiklom vsebuje prozorno, brezbarvno tekočino.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Coagadex je indicirano za zdravljenje in profilakso epizod
krvavitev in za perioperativno obravnavo
bolnikov z dednim pomanjkanjem faktorja X.
Zdravilo Coagadex je indicirano za vse starostne skupine.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem redkih motenj strjevanja
krvi.
Odmerjanje
Odmerjanje in trajanje zdravljenja sta odvisna od resnosti pomanjkanja
faktorja X (npr. od bolnikove
izhodiščne ravni faktorja X), od mesta in obsega krvavitve in od
kliničnega stanja bolnika. Natančen nadzor
nad nadomestnim zdravljenjem je še posebej pomemben v primerih
večjih operativnih posegov ali življenjsko
nevarnih epizod krvavitev.
Pri nobeni starostni skupini se ne sme dati več kot 60 i.e./kg na
dan.
3
Pri odraslih in
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-11-2018

Belge geçmişini görüntüleyin