Coagadex

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Človeški faktor strjevanja X

Dostupné z:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC kód:

B02BD13

INN (Medzinárodný Name):

human coagulation factor X

Terapeutické skupiny:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapeutické oblasti:

Pomanjkanje faktorja X

Terapeutické indikácie:

Coagadex je indiciran za zdravljenje in preprečevanje epizod krvavitve in za perioperativno zdravljenje pri bolnikih s pomanjkanjem dednega faktorja X. Coagadex je navedena v vseh starostnih skupinah.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2016-03-16

Príbalový leták

                                19
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
_ _
Uporabite v 1 uri po rekonstituciji.
_ _
_ _
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BPL Bioproducts Laboratory GmbH
63263 Neu-Isenburg
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1087/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
coagadex 250 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
20
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA VIALI 250 I.E.
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Coagadex 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
humani koagulacijski faktor X
2.
POSTOPEK UPORABE
Za intravensko uporabo po rekonstituciji.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
_ _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA VIALI Z VEHIKLOM 2,5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
_ _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 500 I.E.
1.
IME ZDRAVILA
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
humani koagulacijski faktor X
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
500 i.e. humanega koagulacijskega faktorja X, približno 100 i.e./ml
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi:
Viala s praškom: citr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Coagadex 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Coagadex 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nazivno količino 250 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja X.
Zdravilo Coagadex vsebuje približno 100 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja X po rekonstituciji z
2,5 ml sterilizirane vode za injekcije.
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nazivno količino 500 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja X.
Zdravilo Coagadex vsebuje približno 100 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja X po rekonstituciji s 5 ml
sterilizirane vode za injekcije.
Izdelano iz plazme človeških darovalcev.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Zdravilo Coagadex vsebuje do 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Viala s praškom vsebuje bel ali umazano bel prašek.
Viala z vehiklom vsebuje prozorno, brezbarvno tekočino.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Coagadex je indicirano za zdravljenje in profilakso epizod
krvavitev in za perioperativno obravnavo
bolnikov z dednim pomanjkanjem faktorja X.
Zdravilo Coagadex je indicirano za vse starostne skupine.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem redkih motenj strjevanja
krvi.
Odmerjanje
Odmerjanje in trajanje zdravljenja sta odvisna od resnosti pomanjkanja
faktorja X (npr. od bolnikove
izhodiščne ravni faktorja X), od mesta in obsega krvavitve in od
kliničnega stanja bolnika. Natančen nadzor
nad nadomestnim zdravljenjem je še posebej pomemben v primerih
večjih operativnih posegov ali življenjsko
nevarnih epizod krvavitev.
Pri nobeni starostni skupini se ne sme dati več kot 60 i.e./kg na
dan.
3
Pri odraslih in
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-11-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov