Coagadex

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Človeški faktor strjevanja X

Verfügbar ab:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-Code:

B02BD13

INN (Internationale Bezeichnung):

human coagulation factor X

Therapiegruppe:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Therapiebereich:

Pomanjkanje faktorja X

Anwendungsgebiete:

Coagadex je indiciran za zdravljenje in preprečevanje epizod krvavitve in za perioperativno zdravljenje pri bolnikih s pomanjkanjem dednega faktorja X. Coagadex je navedena v vseh starostnih skupinah.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2016-03-16

Gebrauchsinformation

                                19
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
_ _
Uporabite v 1 uri po rekonstituciji.
_ _
_ _
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BPL Bioproducts Laboratory GmbH
63263 Neu-Isenburg
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1087/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
coagadex 250 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
20
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA VIALI 250 I.E.
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Coagadex 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
humani koagulacijski faktor X
2.
POSTOPEK UPORABE
Za intravensko uporabo po rekonstituciji.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
_ _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA VIALI Z VEHIKLOM 2,5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
_ _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 500 I.E.
1.
IME ZDRAVILA
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
humani koagulacijski faktor X
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
500 i.e. humanega koagulacijskega faktorja X, približno 100 i.e./ml
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi:
Viala s praškom: citr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Coagadex 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Coagadex 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nazivno količino 250 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja X.
Zdravilo Coagadex vsebuje približno 100 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja X po rekonstituciji z
2,5 ml sterilizirane vode za injekcije.
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nazivno količino 500 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja X.
Zdravilo Coagadex vsebuje približno 100 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja X po rekonstituciji s 5 ml
sterilizirane vode za injekcije.
Izdelano iz plazme človeških darovalcev.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Zdravilo Coagadex vsebuje do 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Viala s praškom vsebuje bel ali umazano bel prašek.
Viala z vehiklom vsebuje prozorno, brezbarvno tekočino.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Coagadex je indicirano za zdravljenje in profilakso epizod
krvavitev in za perioperativno obravnavo
bolnikov z dednim pomanjkanjem faktorja X.
Zdravilo Coagadex je indicirano za vse starostne skupine.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem redkih motenj strjevanja
krvi.
Odmerjanje
Odmerjanje in trajanje zdravljenja sta odvisna od resnosti pomanjkanja
faktorja X (npr. od bolnikove
izhodiščne ravni faktorja X), od mesta in obsega krvavitve in od
kliničnega stanja bolnika. Natančen nadzor
nad nadomestnim zdravljenjem je še posebej pomemben v primerih
večjih operativnih posegov ali življenjsko
nevarnih epizod krvavitev.
Pri nobeni starostni skupini se ne sme dati več kot 60 i.e./kg na
dan.
3
Pri odraslih in
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-11-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen