Coagadex

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-11-2018

Toimeaine:

Človeški faktor strjevanja X

Saadav alates:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC kood:

B02BD13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

human coagulation factor X

Terapeutiline rühm:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapeutiline ala:

Pomanjkanje faktorja X

Näidustused:

Coagadex je indiciran za zdravljenje in preprečevanje epizod krvavitve in za perioperativno zdravljenje pri bolnikih s pomanjkanjem dednega faktorja X. Coagadex je navedena v vseh starostnih skupinah.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2016-03-16

Infovoldik

                                19
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
_ _
Uporabite v 1 uri po rekonstituciji.
_ _
_ _
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BPL Bioproducts Laboratory GmbH
63263 Neu-Isenburg
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1087/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
coagadex 250 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
20
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA VIALI 250 I.E.
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Coagadex 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
humani koagulacijski faktor X
2.
POSTOPEK UPORABE
Za intravensko uporabo po rekonstituciji.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
_ _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA VIALI Z VEHIKLOM 2,5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
_ _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 500 I.E.
1.
IME ZDRAVILA
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
humani koagulacijski faktor X
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
500 i.e. humanega koagulacijskega faktorja X, približno 100 i.e./ml
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi:
Viala s praškom: citr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Coagadex 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Coagadex 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nazivno količino 250 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja X.
Zdravilo Coagadex vsebuje približno 100 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja X po rekonstituciji z
2,5 ml sterilizirane vode za injekcije.
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nazivno količino 500 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja X.
Zdravilo Coagadex vsebuje približno 100 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja X po rekonstituciji s 5 ml
sterilizirane vode za injekcije.
Izdelano iz plazme človeških darovalcev.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Zdravilo Coagadex vsebuje do 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Viala s praškom vsebuje bel ali umazano bel prašek.
Viala z vehiklom vsebuje prozorno, brezbarvno tekočino.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Coagadex je indicirano za zdravljenje in profilakso epizod
krvavitev in za perioperativno obravnavo
bolnikov z dednim pomanjkanjem faktorja X.
Zdravilo Coagadex je indicirano za vse starostne skupine.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem redkih motenj strjevanja
krvi.
Odmerjanje
Odmerjanje in trajanje zdravljenja sta odvisna od resnosti pomanjkanja
faktorja X (npr. od bolnikove
izhodiščne ravni faktorja X), od mesta in obsega krvavitve in od
kliničnega stanja bolnika. Natančen nadzor
nad nadomestnim zdravljenjem je še posebej pomemben v primerih
večjih operativnih posegov ali življenjsko
nevarnih epizod krvavitev.
Pri nobeni starostni skupini se ne sme dati več kot 60 i.e./kg na
dan.
3
Pri odraslih in
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik taani 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik läti 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik malta 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik poola 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik soome 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik norra 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-11-2018

Vaadake dokumentide ajalugu