Coagadex

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Človeški faktor strjevanja X

Disponible des:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Codi ATC:

B02BD13

Designació comuna internacional (DCI):

human coagulation factor X

Grupo terapéutico:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Área terapéutica:

Pomanjkanje faktorja X

indicaciones terapéuticas:

Coagadex je indiciran za zdravljenje in preprečevanje epizod krvavitve in za perioperativno zdravljenje pri bolnikih s pomanjkanjem dednega faktorja X. Coagadex je navedena v vseh starostnih skupinah.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2016-03-16

Informació per a l'usuari

                                19
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
_ _
Uporabite v 1 uri po rekonstituciji.
_ _
_ _
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BPL Bioproducts Laboratory GmbH
63263 Neu-Isenburg
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1087/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
coagadex 250 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
20
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA VIALI 250 I.E.
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Coagadex 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
humani koagulacijski faktor X
2.
POSTOPEK UPORABE
Za intravensko uporabo po rekonstituciji.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
_ _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA VIALI Z VEHIKLOM 2,5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
_ _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 500 I.E.
1.
IME ZDRAVILA
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
humani koagulacijski faktor X
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
500 i.e. humanega koagulacijskega faktorja X, približno 100 i.e./ml
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi:
Viala s praškom: citr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Coagadex 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Coagadex 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nazivno količino 250 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja X.
Zdravilo Coagadex vsebuje približno 100 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja X po rekonstituciji z
2,5 ml sterilizirane vode za injekcije.
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nazivno količino 500 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja X.
Zdravilo Coagadex vsebuje približno 100 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja X po rekonstituciji s 5 ml
sterilizirane vode za injekcije.
Izdelano iz plazme človeških darovalcev.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Zdravilo Coagadex vsebuje do 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Viala s praškom vsebuje bel ali umazano bel prašek.
Viala z vehiklom vsebuje prozorno, brezbarvno tekočino.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Coagadex je indicirano za zdravljenje in profilakso epizod
krvavitev in za perioperativno obravnavo
bolnikov z dednim pomanjkanjem faktorja X.
Zdravilo Coagadex je indicirano za vse starostne skupine.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem redkih motenj strjevanja
krvi.
Odmerjanje
Odmerjanje in trajanje zdravljenja sta odvisna od resnosti pomanjkanja
faktorja X (npr. od bolnikove
izhodiščne ravni faktorja X), od mesta in obsega krvavitve in od
kliničnega stanja bolnika. Natančen nadzor
nad nadomestnim zdravljenjem je še posebej pomemben v primerih
večjih operativnih posegov ali življenjsko
nevarnih epizod krvavitev.
Pri nobeni starostni skupini se ne sme dati več kot 60 i.e./kg na
dan.
3
Pri odraslih in
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents