Coagadex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-01-2023

Bahan aktif:

Človeški faktor strjevanja X

Tersedia dari:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Kode ATC:

B02BD13

INN (Nama Internasional):

human coagulation factor X

Kelompok Terapi:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Area terapi:

Pomanjkanje faktorja X

Indikasi Terapi:

Coagadex je indiciran za zdravljenje in preprečevanje epizod krvavitve in za perioperativno zdravljenje pri bolnikih s pomanjkanjem dednega faktorja X. Coagadex je navedena v vseh starostnih skupinah.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2016-03-16

Selebaran informasi

                                19
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
_ _
Uporabite v 1 uri po rekonstituciji.
_ _
_ _
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BPL Bioproducts Laboratory GmbH
63263 Neu-Isenburg
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1087/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
coagadex 250 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
20
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA VIALI 250 I.E.
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Coagadex 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
humani koagulacijski faktor X
2.
POSTOPEK UPORABE
Za intravensko uporabo po rekonstituciji.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
_ _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA VIALI Z VEHIKLOM 2,5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
_ _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 500 I.E.
1.
IME ZDRAVILA
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
humani koagulacijski faktor X
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
500 i.e. humanega koagulacijskega faktorja X, približno 100 i.e./ml
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi:
Viala s praškom: citr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Coagadex 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Coagadex 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nazivno količino 250 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja X.
Zdravilo Coagadex vsebuje približno 100 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja X po rekonstituciji z
2,5 ml sterilizirane vode za injekcije.
Coagadex 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nazivno količino 500 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja X.
Zdravilo Coagadex vsebuje približno 100 i.e./ml humanega
koagulacijskega faktorja X po rekonstituciji s 5 ml
sterilizirane vode za injekcije.
Izdelano iz plazme človeških darovalcev.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Zdravilo Coagadex vsebuje do 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Viala s praškom vsebuje bel ali umazano bel prašek.
Viala z vehiklom vsebuje prozorno, brezbarvno tekočino.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Coagadex je indicirano za zdravljenje in profilakso epizod
krvavitev in za perioperativno obravnavo
bolnikov z dednim pomanjkanjem faktorja X.
Zdravilo Coagadex je indicirano za vse starostne skupine.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem redkih motenj strjevanja
krvi.
Odmerjanje
Odmerjanje in trajanje zdravljenja sta odvisna od resnosti pomanjkanja
faktorja X (npr. od bolnikove
izhodiščne ravni faktorja X), od mesta in obsega krvavitve in od
kliničnega stanja bolnika. Natančen nadzor
nad nadomestnim zdravljenjem je še posebej pomemben v primerih
večjih operativnih posegov ali življenjsko
nevarnih epizod krvavitev.
Pri nobeni starostni skupini se ne sme dati več kot 60 i.e./kg na
dan.
3
Pri odraslih in
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-11-2018

Lihat riwayat dokumen