Clopidogrel Qualimed

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Mevcut itibaren:

Qualimed

ATC kodu:

B01AC06

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antitromboziniai vaistai

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-23

Bilgilendirme broşürü

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Clopidogrel Qualimed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Qualimed
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Qualimed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Qualimed
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL QUALIMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Qualimed priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės, kurios sulimpa
kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Qualimed vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, širdies
priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Qualimed jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL QUALIMED
CLOPIDOGREL QUALIMED VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) klopidogreliui arba bet
kuriai pagalbinei Clopido
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Qualimed 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika_
Klopidogrelis vartojamas:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
•
Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.
•
Vaikams
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).
•
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).
•
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
•
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba kuriai nors pagalbinei
medžiagai.
•
Sunkus kepenų ve
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin