Clopidogrel Qualimed

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна с:

Qualimed

код АТС:

B01AC06

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antitromboziniai vaistai

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтические показания :

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2009-09-23

тонкая брошюра

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Clopidogrel Qualimed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Qualimed
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Qualimed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Qualimed
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL QUALIMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Qualimed priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės, kurios sulimpa
kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Qualimed vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, širdies
priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Qualimed jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL QUALIMED
CLOPIDOGREL QUALIMED VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) klopidogreliui arba bet
kuriai pagalbinei Clopido
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Qualimed 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika_
Klopidogrelis vartojamas:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
•
Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.
•
Vaikams
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).
•
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).
•
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
•
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba kuriai nors pagalbinei
medžiagai.
•
Sunkus kepenų ve
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-09-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов