Clopidogrel Qualimed

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

clopidogrel (as hydrochloride)

Διαθέσιμο από:

Qualimed

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B01AC06

INN (Διεθνής Όνομα):

clopidogrel

Θεραπευτική ομάδα:

Antitromboziniai vaistai

Θεραπευτική περιοχή:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

Panaikintas

Ημερομηνία της άδειας:

2009-09-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Clopidogrel Qualimed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Qualimed
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Qualimed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Qualimed
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL QUALIMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Qualimed priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės, kurios sulimpa
kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Qualimed vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, širdies
priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Qualimed jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL QUALIMED
CLOPIDOGREL QUALIMED VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) klopidogreliui arba bet
kuriai pagalbinei Clopido
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Qualimed 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika_
Klopidogrelis vartojamas:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
•
Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.
•
Vaikams
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).
•
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).
•
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
•
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba kuriai nors pagalbinei
medžiagai.
•
Sunkus kepenų ve
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 08-09-2014
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 08-09-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 08-09-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 08-09-2014

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων